- 询价
- 上海邦景
- 用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- BJ-E2715
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
ART3 ELISA Kit
- 库存：
28
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
酶联免疫吸附法
- 检测方法：
酶联免疫吸附法
- 检测范围：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/ 96T
英文名称: ART3 ELISA Kit
英文缩写：ART3
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书ELISA测定错误的原因分析：ELISA测定出现假阳性和假阴性的结果，主要有标本因素、试剂因素和操作因素，其中标本因素主要由干扰性物质所致，分内源性和外源性两种。
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书的选择方法：
1. 明确检测何种蛋白；
2. 明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性zui好；
3. 寻找检测这些物种蛋白的试剂盒；
4. 咨询我公司使用的抗体类型；
5. 做出自己的判断该买哪个试剂盒。
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书动物组织匀浆的制备：
1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的溶液）或者0.86%的盐水于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式有多种：手工匀浆，机器匀浆，超声粉碎。
① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。
② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
③ 超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。
4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定。
对于测定结果的判定主要分定性和定量两种：
①定性测定：定性测定的结果判断一般分为"阳性"和"阴性"两种。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应，"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
②定量测定：在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
A.测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
B.测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书ELISA的操作要点:
1）标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书作要点：
☆标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色：显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断：分定性判定和定量判定。
大鼠分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)ELISA试剂盒 ，英文名： SFRP2 ELISA Kit
Rat beta thromboglobulin / beta thrombus protein (beta -TG) ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒
RatIerleukin9,IL-9ELISAKIT 大鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDPPIV(MousedipeptidylpeptldaseIV)ELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ规格：48T/96T
细胞茜素红(ALIZARIEDS)染色试剂盒50次
Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒 ，英文名： HD ELISA Kit
小鼠抗凝血酶受体(A)ELISA检测试剂盒Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit 96T/48T
人抗丙型肝炎病毒抗体(ai-HCV)免疫试剂盒 Human ai-hepatitis C virus(HCV)aibody ELISA Kit
rabbitTissuefactor,TFELISAKit兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanβcatenin,β-CatELISA试剂盒人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)ELISA试剂盒 ，英文名： α-MSH ELISA Kit
大鼠白介素3(IL-3)ELISA检测试剂盒RatIerleukin3,IL-3ELISAKIT 96T/48T
人MYC诱导核抗原(MINA)免疫试剂盒 Human MINA ELISA Kit
英文名称MouseMacrophageInflammatoryProtein-2(MIP-2)ELISAkit小鼠巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)规格：96T/48T
冰冻切片NADH心肌黄酶(NADH-)活性染色试剂盒50次
RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA试剂盒兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T
四鸟苷水解酶抗体
热休克蛋白B2抗体
麻疹病毒血凝素抗体
HEATR2蛋白抗体
铁簇整合同源物2蛋白抗体
睾丸特异表达新基因5抗体
溶质携带物家族-1抗体
化核基质结合区结合蛋白1抗体
化糖皮质激素调节激酶1抗体
SH2结构含肌醇SHIP1抗体
ADP核糖转移酶3试剂盒说明书人类疱疹病毒8抗体 Anti-HHV8 ORF50 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
化热休克蛋白27抗体 Anti-Phospho-HSP27 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
人类疱疹病毒8抗体 Anti-HHV8/ORF K2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
雌激素下调基因1蛋白抗体 Anti-HEXIM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转录因子HEY2蛋白抗体 Anti-HEY2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
c，用-20度预冷的丙酮冷冻固定10分钟 d，PBS清洗 10minX2 e，用新鲜配制的通透液(含0.1%的Triton X-100和0.1%的柠檬酸钠溶液) 室温通透15min。 f，PBS清洗 10minX2 g. 阳性对照组加入DNase I 40ul(1u/ul)，37度孵育15min h. PBS清洗 10minX2 i. Roehe试剂盒中的的TUNEL反应缓冲液(含FITC标记的dUTP)和脱氧核糖 核酸末端转移酶
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
9)甲基转移酶甲基化修饰，SET9以一种依赖p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达，从而使甲基化的p53限制在细胞核中，而且甲基化修饰还可以影响其稳定性 [27]。 ADP-核糖基化修饰 ADP-核糖基化修饰是一种可逆的蛋白质的翻译后修饰，涉及许多生物学功能的调节，主要是由多聚腺苷酸聚合酶1（PARP1）催化完成，DNA链断裂时可以使PARP1快速活化，最终引起DNA复制时的多种蛋白质活性的调节、DNA 的修复、检测点的控制等。此外PARP1可能还参与了同源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
