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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
31
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9
细胞名称 抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为大鼠IgG。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9说明书实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9说明书冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
人 CREB1 转录变体A 基因全长ORF克隆
小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD146 / MCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 FETUB 基因全长ORF克隆
小鼠 IL25 / IL17E 基因全长ORF克隆
重组人 CCL11 蛋白 (His 标签)
小鼠 CTLA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
大鼠 PRL8A2 基因全长ORF克隆
人 RAB18 基因全长ORF克隆
人 NPBWR2 基因全长ORF克隆
人 BMP-2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
人 CD26 / DPP-IV 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9说明书Q-D（OMe）-E（OMe）-VD（OMe）-OPhEZSolution Q-DEVD-OPh
Ginsenoside Rg3 （25 mg）12β,20-dihydroxydammar-24-en-3β-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
PKR Inhibitor （1 mg）C16|GW 506033X|Protein Kinase RNA-activated； 6,
LY2157299 （10 mg）Galunisertib； 4-[5,6-dihydro-2-（6-methyl-2-pyridinyl）-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-6-quinolinecarboxamide
Ro 25-6981 Maleate （10 mg）αR-（4-hydroxyphenyl）-βS-methyl-4-（phenylmethyl）-2Z-butenedioate-1-pipeidinepropanol； Ro 25-6981 Maleate
COX Inhibitor Screening Assay COX-1 （ovine） （1 ea）COX-1 （ovine）； COX Inhibitor Screening Assay COX-1 （ovine）
N-methyl Leukotriene C4 （25 ug）N-methyl-5S-hydroxy-6R-（S-glutathionyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； N-methyl LTC4； N-methyl Leukotriene C4
5-bromo-3-phenyl Salicylic Acid （1 mg）5-bromo-2-hydroxy-[1，1’-biphenyl]-3-carboxylic acid； 5-bromo-3-phenyl Salicylic Acid
Δ17-Prostaglandin E1 （50 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prosta-13E，17Z-dien-1-oic acid； 5，6-dihydro PGE3|Δ17-PGE1； Δ17-Prostaglandin E1
Carbonyl cyanide 4-（trifluoromethoxy）phenylhydrazoneFCCP
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9说明书培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy
，我们使用神经保护剂BI-6C9，BI-6C9是一种公认的BH-3 小分子抑制剂，可与死亡激动剂（domain death agonist，BID）发生相互作用，是 Bcl-2基因家族的预凋亡成员（4，5）。 总之，研究表明，xCELLigence系统可通过多方面实验，持续对神经细胞培养进行监测，所进行的实验包括接种反应板、预培养、增殖胶质细胞的去除、药物作用，以及对神经毒性与神经保护作用的确认。 材料与方法 HT-22类神经元细胞 按照指定密度接种 HT-22细胞
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
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