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抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)

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      241

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50T

    模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统,产生超氧阴离子自由基O2—,加入电子传递物质及gress氏显色剂,使反应体系呈现紫红色,可用分光光度计测其吸光度,当被测样本中含有O2。抑制剂时,则比色时测定管的吸光度低于对照管的吸光度,而如果被测样本中含有产生O2。物质时,则比色时测定管的吸光度高于对照管的吸光度,通过以维生素C 做标准,可计算出被检物品对O2。的影响能力。

    注意事项1.Buffer A 室温较低时会有部分结晶析出,溶解后加蒸馏水稀释10 倍至1× Buffer A50ml。2.Buffer D 用前用Buffer D 稀释液按1︰14 稀释至1×Buffer D(不可冷冻,4℃可保存2 个月)。3.试剂E 配制:将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用,4℃避光保存。4.试剂F 配制:将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用,4℃避光保存。5.显色剂配制:试剂E︰试剂F︰冰乙酸=3︰3︰2 的体积比配制,4℃避光保存(冰乙酸自备)。6.Vc 标准贮备液配制:将一支Vc 标准品加蒸馏水定容至5ml(Vc 标准配制后当天内使用)
    Vc 标准品工作液(0.15mg/ml)配制:取1ml 贮备液加4ml 蒸馏水,5 倍稀释现配现用。
    Vc 标准品配制后见光极易分解,配制的0.15mg/ml Vc 标准品工作液需30 分钟内检测。

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