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- 百奥莱博
- RFT020-JBA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
389
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
特别提示：包括DNA Marker III(300～5000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Marker III(300～5000bp)
产品货号：RFT020
产品规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小分别为300bp，500bp，800bp，1500bp，2000bp，3000bp，5000bp。其中1500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带含量为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用SYBR类染料染色，由于灵敏度比EB高，请酌情降低Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了DNA Marker III(300～5000bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN100875 | DNA非变性PAGE上样液 | 1.5mL |
| BTN121002 | 绿如蓝核酸染料(可见光型) | 10mL |
| BTN70503Y | DNA marker(100-5000bp) | 50次 |
| BTN70503A | DNA marker(50-500bp) | 50次 |
| BTN70908 | PAGE胶DNA回收试剂盒 | 30次 |
| BTN60706 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 | 30次 |
| YT417 | 3M醋酸钠溶液(pH5.2) | 100ml |
| YT425 | DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| RFT026 | λDNA/HindIII(125～23130bp) | 100次(2×25μg/2×250μl) |
| SY0247 | 琼脂糖 | 100g |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 | 5g |
| JN0090 | DNA Ladder 2000 Plus II | 500μl(100次) |
| JN0095 | 200bp DNA Ladder | 500μl(100次) |
| GL1171 | 电泳级橙黄G溶液(1%) | 50ml |
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文献和实验of the dsRNA before and after RNase III digestion was run on a 15% non-denaturing acrylamide gel along with a 21 bp chemically synthesized siRNA to GAPDH, which served as a size marker. The gel was stained with ethidium bromide and photographed under UV light
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
Exonuclease III Footprinting on Immobilized DNA Templates
DNA footprinting is a widely used method to locate the binding sites of protein on the DNA. It is based on the observation that a protein bound to DNA protects it from degradation by an enzyme or chemical reagent. Exonuclease III
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