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2×蛋白上样缓冲液(含DTT)批发

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • QN1108-RKX
  • 2025年06月18日
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      SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的2×蛋白上样缓冲液(含DTT)批发用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多2×蛋白上样缓冲液(含DTT)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。


    名称:2×蛋白上样缓冲液(含DTT)批发
    英文名:SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)
    规格:10ml
    产地:国产|进口
    编号:QN1108
    本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,*酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

    使用方法:
    1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
    2.混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
    3.冷却至室温后,离心数秒后,混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

    注意事项:
    1.聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度12%时,约在20kd左右,胶浓度15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
    2.本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。

    储存条件:-20℃

    欲咨询购买2×蛋白上样缓冲液(含DTT)批发,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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      待用。沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中。取 10 微升上清加 10 微升 SDS 上样缓冲液,上清和沉淀分别进行 SDS-PAGE,分析溶解程度。5. 稀释透析复性:每毫升上清缓慢加入 9 毫升 6M 尿素的复性液中。装入经 10 mM NaOH 和 1.0 mM EDTA 煮沸 30 分钟,蒸馏水洗涤干净的透析袋中。在 4℃ 10 倍以上体积含有 2M 尿素的复性液中透析 5 个小时。6. 取出透析袋,再放入 4℃ 10 倍以上体积的复性液中透析过夜。7. 取出透析

    • 免疫共沉淀实验指南

      或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心(3000 rpm,5 min)收集 Agarose 珠子,弃掉上清,用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。(小心吸取上清,避免触碰底部珠子) 收集沉淀,加 60 µL SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀,轻混均匀后煮沸 5 min,12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管,进行 Western 检测。

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      / LNaCI (2)50 mmol / L 苯甲基磺酰氟(PMSF ). (3)10 mg / mL 溶菌酶. (4)脱氧胆酸. (5)1 mg / mL DNase I. 2 )超声破碎法 ( 1 ) TE 缓冲液. ( 2 ) SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液: 100 mmol / L Tris-HCI ( pH 8 . 0 ) 100 mmol / L DTT 4 %SDS 0.2 % 溴酚

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