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- 百奥莱博
- M05952-DIC
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
176
- 英文名：
Ciproxifan maleate
- CAS号：
184025-19-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括H3受体拮抗剂(Ciproxifan maleate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：H3受体拮抗剂(Ciproxifan maleate)
英文名称：Ciproxifan maleate
产品货号：M05952
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ciproxifan(FUB-359)马来酸盐是高活性的H3受体拮抗剂，IC50为9.2nM，对其它亚型受体的亲和力较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：184025-19-2
别名：FUB 359 maleate
纯度：99.56%
分子式：C₂₀H₂₂N₂O₆
分子量：386.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H3受体拮抗剂(Ciproxifan maleate),FUB 359 maleate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00343 | 雄激素受体拮抗剂(ARN-509) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00468 | BET降解剂(ARV-771) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01361 | AT-101 acetic acid | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01678 | 山楂酸(Maslinic acid) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M03367 | L-Thyroxine sodium salt pentahydrate | 1mL(10mM)|500mg|1g |
| M03741 | Proflavine hemisulfate | 1mL(10mM)|100mg |
| M03995 | Sulfamerazine | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04062 | Tolclofos-methyl | 1mL(10mM)|500mg |
| M04803 | Neohesperidin | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g|5g |
| M04876 | Dithranol | 1mL(10mM)|100mg |
| M05019 | Terpin hydrate | 1mL(10mM)|1g |
| M05288 | Mitoquinone mesylate | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05358 | 新型神经肽Y(NPY)Y5受体拮抗剂（Velneperit） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05626 | Bombesin | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M06246 | H3R拮抗剂(ABT-239) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06361 | L-glutamic acid对映异构体 | 1mL(10mM)|5g|10g |
| M06366 | 5-HT1A/B/D受体拮抗剂(GSK163090) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07194 | 脱氧鸟苷(2-Deoxyguanosine) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M07269 | 非肽类OT-R拮抗剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M07466 | D-Sorbitol | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M07718 | Piper*zine | 1mL(10mM)|100mg |
| HR8260 | 细胞粘附检测试剂盒 | 500T/1000T |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
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