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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pCDNA3.1-mCherry质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
wliangl 求助各位达人，谁能帮忙分析一下这个问题： 使用mCherry质粒（红色荧光质粒）在24孔板转染血管内皮细胞。三天后使用Nikon的荧光显微镜，Texas Red滤镜系统观察：阴性对照（未进行转染，直接培养）和转染细胞同时出现红色荧光，强度相当，转染组全部细胞都出现红色荧光，对照组部分细胞出现，部分细胞较弱，目测感觉全都不像红色荧光表达。 问题排除： 1. 使用其他滤镜系统没有荧光（GFP，DAPI，CY5）
。图 A图 A：分别向 Strep-Tactin®XT High Capacity 1ml 重力柱（左）和 Ni-NTA 1ml 重力柱（右）中，同时加入含 4mg mCherry-Twin-Strep-tag (TST) 或 mCherry-His-tag (His) 萤光蛋白的 ExpiCHO 细胞培养上清（注: 接下来的实验皆是取哺乳细胞表达某抗体后的上清，另加入高纯度目标蛋白进行实验)。由图可见，Strep-Tactin®XT（左）能高效率的捕捉 mCherry-TST，而右方
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