pSV40-Atpase6-m小鼠基因质粒

Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制

的 ATPase 活性，控制其寡聚化组装和激活。 PELO 是进化上高度保守的蛋白，参与核糖体相关质量控制（ribosome-associated quality control，RQC），其与 HBS1L 形成的复合物可以识别具有空解码中心（decoding center）的停滞核糖体（stalled ribosome），进而介导停滞核糖体的 40S 亚基和 60S 亚基分离，促进核糖体的回收利用（ribosome rescue）【4,5】。因而，PELO 在胚胎发育、精子生成、表皮内稳态及神经

细胞转染的步骤你了解多少？

细胞系等，该细胞有一定自发转化倾向，一般在转染前一天接种细胞，接种密度为2×104 /cm2 ,用含10%胎牛血清的DMEM液，37℃、5%CO2 培养，待细胞占50～70%瓶底面积时，用于转染试验。 (3)DNA-磷酸钙沉淀物的制备 ①将供体细胞DNA和PSV2-neo质粒载体DNA用TE配制成40mg/L的DNA溶液，同时向供体细胞DNA液200μl中加入带基因neo质粒DNA液(20mg/L)220μl和2×HBS 250μl(PSV2-neo为1～2mg/L的使用量)。 ②取500μl上述

DNA聚合酶，你选对了吗？

验对保真度要求较高，在选择 DNA 聚合酶的时候就需要使用高保真酶，如 Pfu、KOD、Primerstar、Phanta 等。前三者都属于第一代高保真酶，已在市场中广泛使用。诺唯赞科研团队的大力改造生产的 Phanta 系列的高保真酶，保真度达到了 Taq 酶的 50 倍，扩增性能、扩增长度、产量、模板适应性都显著提升。Phanta Max 保真度是 Taq 酶的 53 倍，Pfu 的 6 倍，对于质粒等简单模板有效扩增长度可达 40kb，cDNA 有效扩增长度可达 10kb，基因组有效扩增