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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pABAI质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验细胞内不能稳定地表达，或融合蛋白发生错误折叠，或者不能定位于酵母细胞核内，以及融合的Gal4AD封闭了蛋白质上与DNA相互作用的位点，则都可能干扰AD融合蛋白结合于靶元件的能力，从而产生假阴性结果。 3．酵母单杂交的基本操作过程 (1)设计含目的基因(称为诱饵)和下游报告基因的质粒，并将其转入酵母细胞。 (2)将文库蛋白的编码基因片段与GAL4转录激活域融合表达的cDNA文库质粒转化人同一酵母中。 (3)若文库蛋白与目的基因相互
tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒，用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白，但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控，也就是说有GLA4存在，这个质粒就表达绿色荧光蛋白，没有GLA4存在，就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整，但是我现在的问题是，转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒，进行调控？据说GLA4上有核定位元件，要是将这个核定位序列删除，可行吗？据说核内有很多的辅助因子，参与了蛋白
[试剂] PLATE 溶液： 40 ％聚乙二醇（ PEG ，分子量 3350 ； Sigma P 3640 ） 0.1mol/L 醋酸锂 10 mmol/L Tris-HCl （ pH7.5 ） 1 mmol/L EDTA [试验方法] 1． 用牙签从平板中挑取单菌落（直径 2 ～ 3mm ），转移到 1.5ml 的无菌离心管中。 2． 将 10 μ l 载体 DNA （ 100 μ g ）与 10 μ l 转化质粒 DNA
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