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- 2026年07月16日
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-20℃&-80℃
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3个月~12个月
- 英文名：
pGreen II-0800-Luc质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
再登《Cancer Research》！金开瑞双荧光素酶报告系统助力机制研究新突破
。根据研究需求，双荧光素酶报告基因实验可广泛应用于以下领域： 应用场景 说明 转录因子-启动子互作验证 将启动子序列构建于Luc上游，共转染转录因子，检测Luc活性变化 miRNA-靶基因互作验证 将靶基因3‘UTR构建于Luc下游，共转染miRNA，检测Luc活性是否下降 启动子活性/SNP功能分析 构建启动子截短或突变体，比较不同区域的转录调控活性 信号通路响应元件分析 将通路响应元件构建至报告载体，检测通路激活/抑制对转录活性的影响
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
(Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
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