- ¥150
- webio
- P6-DG-5ml
- 美国
- 2026年01月04日
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北京科月华诚科技有限公司
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常温
P6-DG 重力蛋白样品脱盐柱
（5ml柱，最大分子量排阻为 6,000）
Polyacrylamide凝胶
Bio-Gel P Polyacrylamide凝胶由acrylamide和 N,N'-甲叉双acrylamide共聚而成,用于高分辨率的凝胶过滤。
优势特点：
- 有多种颗粒大小范围可供选择，且分子量排阻限制的范围是从 100 到 100,000
- 本质上虽是非离子，但极度亲水
- 为敏感化合物提供有效而温和的凝胶过滤
- 特殊的合成组份，不像右旋糖苷和琼脂糖易滋生微生物或过滤碳水化合物
Bio-Gel P凝胶可与弱有机酸、8M尿素、离液剂、去垢剂和易混合的有机溶剂兼容，酒精 ( 最高 20% v/v )可以提高核苷酸、多肽和丹宁酸的溶解度，而不改变凝胶的排阻特性，同样可以使用甲酰胺溶剂， Bio-Gel P凝胶可在该溶剂内完全溶胀。
Bio-Gel P-6DG凝胶的最大分子量排阻为 6,000，是专为脱盐和缓冲液置换而设计，它可迅速获得结果，且回收率高，样品稀释度小，凝胶的亲水性确保与样品分子间几乎不发生交互作用。
5ml脱盐柱规格：
管子刻度为：1ml、2ml、3ml、4ml、5ml
每个刻度见长度为11mm
总容积：6.5ml左右
内部1g P-6 DG介质高度：18mm
| 货号 | 品牌 | 规格 | 价格 | 应用 | 货期 |
| P6-DG-5ml | Webio | 5ml | 150元/支 | 除盐和缓冲液置换 | 现货 |
除盐柱操作举例：
除盐柱去除样本中的游离磷酸根离子:
- 将除盐介质放入50 mL离心管内，加入20 mLdH2O，涡旋混匀。RT放置4小时或4°C过夜放置。
- 小心去除dH2O，然后按照1:1比例，重新放入新的dH2O，水化介质 (~10 mL)
- 将5ml水化后的介质放入除盐柱内，去掉除盐柱塞子，重力去除介质内的dH2O
- 向除盐柱内加入8ml的裂解液（未加入酶抑制剂），平衡除盐柱介质
- 将除盐柱放置在15ml的离心管内，800 x g 离心3 min at 4°C，去除介质内的缓冲液。
- 将除盐柱放入一个新的15ml离心管内。
- 将350μL高速离心获得的上清液样本加入到除盐柱内
- 800 x g 离心3 min，保存管内离心所得样本。该样本可用于下一步Cn的活力测定
- -70°C快速冷冻保存样本.
- 注意:除盐柱可以反复使用。在新的样本使用时，使用4-5倍除磷的dH2O清洗介质，然后使用步骤4.进行介质的平衡。除盐柱可以用于4-5个样本的除盐操作。
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文献和实验通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。 dg系 defective galactose-transdu-cingλ phage的缩写。它是一种转导噬菌体。由于λ噬菌体的 DNA和细菌染色体 DNA之间发生重组，细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中，而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。因此，单独进行感染时不发生正常的噬菌体增殖。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化，则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。
日本VESSEL（威威）GT-P6EXD,GT-P6EXD(A
日本VESSEL（威威）气动螺丝刀: GT-S45.XD,GT-P4.5XD,GT-PLXD,GT-P6EXD,GT-P6EXD(A),GT-S6LXD,GT-P6LXD,GT-P60XD,GT-H2,GT-H4R,GT-H4PR,GT-PH4,GT-H4RC,GT-H5R,GT-H5P,GT-PH5,GT-H5RC,GT-S4.5DR,GT-P4.5DR,GT-PLP,GT-PLR,GT-PLRC,GT-PLZ,GT-P5LS,GT-PLHII,GT-P6
24 p24 p2p7p1p6 p55 Gag CTL epitopes Gag/Pol CTL epitopes protease RT Integrase Pol Vif Tat Vpr, Rev Vpu gp160 Env CTL epitopes Nef HIV CTL Epitope Maps p17 p24 p2p7p1p6, Protease, RT Integrase Rev, gp160 Nef HIV CTL Epitope
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