- ￥250
- gelatins
- 进口，国产
- JC7438
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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低温避光
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
50mg
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文献和实验分离出DNA。 小牛胸腺、猪脾、鱼精子和植物种子的胚胎等生物材料，细胞核含量比例大，因而含有丰富的DNA，是提取DNA的好材料。本实验以小牛胸腺或猪脾为材料。小牛胸腺不仅DNA含最高，而且其脱氧核糖核酸酶（DNase）的活性较低，在制备过程中由此酶所引起的DNA降解损失也较小。为了防止DNase的作用，在用于提取的缓冲液中均含有1mmol/L的EDTA（乙二胺四乙酸）螫合剂，以除去保持 DNase活性所必须的Mg++离子。为防止DNA的变性和降解，操作要尽可能在低温下进行。 本实验通过匀浆
问： 实验室购买的是西格玛产的小牛胸腺DNA，说明书上说保存温度是2~8℃，而由于我们的粗心，我们将其储存在零下20℃的低温储藏箱内，而我们将其配成溶液后，接下来又存储在0~4℃的普通冰箱里。我们用这个保存条件下的DNA做精密度较高的电化学实验，结果发现毫无效果，有指导老师告诉我有可能因为第一步零下20度太低，“冻死了”，请各位虫友支支招，到底应该在什么温度下保存比较好，或者告诉我小牛胸腺
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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