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- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
1135-24-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/支
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 阿魏酸1135-24-6 | 1135-24-6 | 20mg/支 |
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
阿魏酸1135-24-6☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
标准品的管理：
1.接收管理
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
2.销毁管理
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
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文献和实验、过滤-混合酶制剂+去淀粉麦麸-酶解-高温灭酶-离心、过滤、浓缩-麦麸酶法降解液(上柱料液)。 2．3 静态交换实验：精确量取经预处理的离子交换树脂1 ml，分别放入盛有50 ml阿魏酸溶液的250ml锥形瓶中，置于摇床上室温200r／min转速下交换24 h，以差减法计算离子交换树脂的平衡交换容量。 2．4 层析柱离子交换工艺：室温条件下，树脂装填量为12 ml，树脂高度为60 mm。将经过处理的麦麸酶降解液上柱交换，流出液收集为粗阿拉伯木聚糖液，将柱子用水洗至无色后，用洗脱液洗脱。检测
药典委员会，编．卫生部药品标准中药成方制剂第十册[M]．北京：化学工业出版社，2001：55． [2] 赵建平，张玲，张美玲．HPLC测定风湿宁胶囊中阿魏酸的含量[J]．中成药，2004，26（12）：1080． [3] 谢秉湘，陈静．高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量[J]．中国实验方剂学杂志，2006，12（9）：23～24． [4] 王卫锋，康阿龙，汤迎爽，等．HPLC测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量[J]．中成药，2004，26（6）：8～9． [5] 国家
抽取的我院门诊病人，其中 20 位糖尿病患者，20 位非糖尿病者，标本用 EDTA2K3 抗凝并在采集后的 24 h内进行检测。 2、仪 器 高效液相色谱仪 (美国 BIO2RAD 公 司，VARIANT Ⅱ型)，全自动生化分析仪(瑞士Roche公司， Modular P型) 。 3、试 剂 均为配套试剂, 其中病理质控 ( Precipath) 和正常质控 (Precinorm) 来自瑞士 Roche公司。 4、方 法 应用免疫透射比浊法和高效
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