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- 百奥莱博
- BP0950-QMJ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
334
- 英文名：
Piperaquine Phosphate Impurity Ⅰ
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
遮光，10～30℃
- 规格：
50mg/支
特别提示：包括磷酸哌喹杂质Ⅰ在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：磷酸哌喹杂质Ⅰ
英文名称：Piperaquine Phosphate Impurity Ⅰ
产品货号：BP0950
产品规格：50mg/支
本品为磷酸哌喹杂质Ⅰ[7-氯-4-(1-哌*基）喹*(代"啉")]化学对照品，使用前不需干燥。供HPLC法检查用，按C13H14ClN3计，含量为100.0%。
分子式：C13H14ClN3
分子量：247.72
包装：棕色西林瓶
规格：约50毫克/支
储存条件：遮光，10～30℃密闭保存
除了磷酸哌喹杂质Ⅰ,，我公司还供应以下相关产品：
名称：α-甲基吡*
货号：BP0084
规格：300mg/支
本品为α-甲基吡*(α-Methylpyridine)的化学对照品，供GC法检查用，按C6H7N计，含量为100%。
分子式：C6H7N
分子量：93.13
CAS号：109-06-*(代"8")
包装及装量：直管瓶熔封，每支约300毫克。
储存条件：遮光，阴凉处保存。
名称：盐酸哌唑嗪
货号：BP0132
规格：100mg
本品为盐酸哌唑嗪的化学对照品，供含量测定用。105℃干燥 2小时后使用。按C19H21N5O4·HCl计，供HPLC法测定，含量为99.9%；供UV法测定，含量为100.0%。
分子式：C19H21N5O4·HCl
分子量：419.87
CAS号：19237-84-4
包装及装量：棕色西林瓶装，每支约100毫克。
储存条件：避光，密封保存。
名称：青蒿*(代"素")
货号：BP0166
规格：100mg
本品为青蒿*(代"素")的化学对照品，供含量测定用，使用前不需干燥处理。按C15H22O5计，供HPLC法测定，含量为99.6%。
分子式：C15H22O5
结构式：
分子量：282.34
CAS号：63968-64-9
包装：棕色西林瓶装
装量：每支约100毫克。
储存条件：遮光，密封保存。
名称：奥美拉唑镁
货号：BP0750
规格：100mg
本品对奥美拉唑镁四水合物，供HPLC法测定， 按C34H36N6O6S2Mg计，含量为90.0%。
分子式：C34H36N6O6S2Mg·4H2O
分子量：785.16
包装及装量：棕色小瓶装，每支约100毫克。
储存条件：密封，遮光，在阴凉干燥处保存。
注意事项：使用前不需干燥处理。
名称：5-硝基糠*(代"醛")二乙酸酯
货号：BP0829
规格：100mg
本品为5-硝基糠*(代"醛")二乙酸酯化学对照品，化学名为5-硝基-2-呋*(代"喃")甲*(代"醛")二乙酸，供TLC法检查用。
CAS号：92-55-7
分子式：C9H9NO7
分子量：243.17
包装及装量：棕色小瓶装，每支约100毫克。
储存条件：遮光，密封保存。
注意事项：使用前不需干燥处理。
名称：3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸
货号：BP1361
规格：约20mg/支
本品为3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸化学对照品，含量测定用，含量以97.3%计，使用前不需干燥处理。
CAS号：89919-62-0
分子式：C25H24O12
分子量：516.44
结构式：
包装：棕色安瓿瓶
装量：约20mg/支
储存条件：冷处(2-10℃）保存
注意事项：本品具引湿性，建议打开包装一次性使用完。
名称：二甲硅油 200
货号：BP2070
规格：1ml/支
本品为二甲硅油200化学对照品，仅供二甲硅油品种项下二甲硅油200型号红外光谱吸收度及含量测定用，使用前不需干燥处理。
CAS号：9006-65-9
分子式：(C2H6OSi)nC4H12Si
结构式：
包装：棕色安瓿
规格：约1ml/支
储存条件：遮光、常温保存
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文献和实验值，若OD260 /OD280 > 2. 0，表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl，进行酶切。反应体系为20μl，在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O，10 ×酶切反应缓冲液， BSA， 1μg质粒DNA，限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl， 于37℃酶切2h， 加适当loadingbuffer混匀上样， 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳，采用5V / cm的电压
溶液并调节检测灵敏度后，取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样，前者的记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质含量。若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则按规定先记录供试品溶液的色谱图Ⅰ，再记录等体积纯溶剂的色谱图Ⅱ。色谱图Ⅰ上杂质峰的总面积（包括溶剂峰），减去色谱图Ⅱ上的溶剂峰面积，即为总杂质峰的校正面积。然后依法计算。 （5）面积归一化法 由于峰面积归一化法测定误差大，因此，本法通常只能
李文强, 张改生, 汪奎, 牛娜, 潘栋梁西北农林科技大学 陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室, 杨凌 7121 00摘要: 以小麦黄化苗为材料, 通过简单差速离心、DNaseⅠ处理得到无核DNA 杂质的线粒体, 用SDS 和蛋白酶K 裂解线粒体, 经酚/氯仿抽提除去蛋白, 并用RNase A 消化而得到单纯线粒体DNA(mtDNA)。对所提取的mtDNA 进行紫外吸收光度分析, A260/A280 平均为1.92, A260/A230 平均为2.09, 平均每克黄化苗可提取mtDNA
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