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- 百奥莱博
- M01492-FGZ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
428
- 英文名：
GNE-493
- CAS号：
1033735-94-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493)
英文名称：GNE-493
ＣＡＳ＃：1033735-94-2
产品货号：M01492
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
GNE-493是一个高效选择性且具的双重泛PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ/mTOR的IC50值分别为3.4/12/16/16/32nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1033735-94-2
纯度：98.19%
分子式：C₁₇H₂₀N₆O₂S
分子量：372.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)
货号：YT353
规格：2mg
本品是一种常用的Phosphodiesterase III(PDE III)的抑制剂。Phosphodiesterase III可被cGMP所抑制；PDE III包括PDE3A和PDE3B。Trequinsin同时也可以促进cAMP的积累。Trequinsin对于PDE III的抑制作用很强，并有高度的特异性，有报道体外对于PDE III的IC50为0.3nM。Trequinsin常用于一氧化*信号途径(nitric oxide signaling pathway)的研究。
CAS：78416-81-6
分子式：C24H27N3O3·HCl
分子量：441.95
纯度：＞98%
储存条件：-20℃，有效期6个月。
名称：SUMOylation抑制剂(Ginkgolic Acid)
货号：M00394
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Ginkgolic Acid是一种天然化合物，能够抑制体内/体外蛋白类泛素化(SUMOylation)，但不影响体内泛素化(ubiquitination)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22910-60-7
别名：Ginkgolic acid (15:1);Ginkgolic acid I;Romanicardic acid
纯度：95.07%
分子式：C₂₂H₃₄O₃
分子量：346.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p110α抑制剂(PIK-75)
货号：M00696
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PIK-75是p110α抑制剂，IC50为5.8nM，比对p110β的抑制性强200倍，还能抑制DNA-PK，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：372196-77-5
别名：PIK-75 Hydrochloride
纯度：99.91%
分子式：C₁₆H₁₅BrClN₅O₄S
分子量：488.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胱天蛋白酶抑制剂(Biotin-VAD-FMK)
货号：M02024
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的，不可逆的，由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂，用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1135688-15-1
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₉FN₆O₈S
分子量：672.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
货号：M03079
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sildenafil是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，IC50为5.22nM，可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139755-83-2
别名：UK-92480
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
分子量：474.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非结构蛋白NS5A抑制剂(Elbasvir)
货号：M03496
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Elbasvir是HCV的非结构蛋白NS5A抑制剂，能够治疗慢性HCV感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1370468-36-2
别名：MK-8742
纯度：98.20%
分子式：C₄₉H₅₅N₉O₇
分子量：882.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血小板粘附抑制剂（Limaprost）
货号：M05011
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Limaprost(OP1206)是PGE1类似物，是血小板粘附抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74397-12-9
别名：17α,20-dimethyl-δ2-PGE1;ONO1206;OP1206
分子式：C₂₂H₃₆O₅
分子量：380.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：脑啡肽酶(NEP)抑制剂(Sacubitrilat)
货号：M06575
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Sacubitrilat是一种活性的脑啡肽酶(NEP)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149709-44-4
别名：LBQ-657
纯度：99.88%
分子式：C₂₂H₂₅NO₅
分子量：383.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：phosphodiesterase-4-D抑制剂（CP671305）
货号：M07470
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
CP671305是一种有效的，选择性的phosphodiesterase-4-D抑制剂，具有很高的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：445295-04-5
分子式：C₂₃H₁₉FN₂O₇
分子量：454.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） 3）Earle's平衡盐溶液：制造饥饿 4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂 5）Rapamycin：mTOR抑制剂 6）Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂 （二）自噬抑制剂 1）3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K） hVps
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
细胞中，治疗诱导细胞代谢、RNA 剪接、蛋白质水解等相关通路显著增强，同时 EGFR-TKI 耐药相关信号下调，提示治疗可能增强 TKI 敏感性；而在正常上皮细胞中，免疫相关通路（如 JAK-STAT、IL-17、抗原呈递）普遍抑制，一些关键的细胞周期和代谢通路（如 PI3K-Akt 信号通路、mTOR 信号通路和 Hippo 信号通路）也被抑制，表明治疗诱导了正常上皮细胞的免疫抑制和功能耗竭状态。 研究意义 本研究通过联合单细胞和空间转录组技术，系统揭示了 NSCLC 患者在接受新辅助免疫联合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
