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- 百奥莱博
- M03919-RTL
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
292
- 英文名：
Sulfamonomethoxine
- CAS号：
1220-83-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括叶酸合成抑制剂(Sulfamonomethoxine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：叶酸合成抑制剂(Sulfamonomethoxine)
英文名称：Sulfamonomethoxine
ＣＡＳ＃：1220-83-3
产品货号：M03919
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sulfamonomethoxine是一种长效的磺胺类抗菌剂。用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1220-83-3
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₂N₄O₃S
分子量：280.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了叶酸合成抑制剂(Sulfamonomethoxine),，我公司还供应以下相关产品：
名称：LKB1-AMPK激活剂(Metformin)(二甲双*(代"胍"))
货号：YT334
规格：1g|5g
本品可以激活LKB1-AMPK(AMP-activated protein kinase)等信号通路，包括后续的ACC(acetyl-CoA carboxylase)，继而抑制肝脏的糖异生，促进脂肪酸氧化，改善胰岛素敏感性，降低血糖水平。Metformin不具有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的功能。Metformin抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用也和其对LKB1-AMPK途径的激活密切相关。
CAS：1115-70-4
分子式：C4H11N5•HCl
分子量：165.62
纯度：＞97%
储存条件：4℃。
名称：双位点Src酪氨酸激酶抑制剂（Src Inhibitor 1）
货号：M01298
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Src Inhibitor1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44nM和88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179248-59-0
别名：Src Kinase Inhibitor 1;Src-l1
纯度：99.28%
分子式：C₂₂H₁₉N₃O₃
分子量：373.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TSP-1抑制剂（LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1）
货号：M02586
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
LSKL,Inhibitor of Thrombospondin(TSP-1)是一种四肽，源于潜在联系多肽，能够抑制TSP-1的活性，来降低TGF-β的活性，能够阻止肝损伤和肝纤维化的进展。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：283609-79-0
别名：Leu-Ser-Lys-Leu;LSKL
分子式：C₂₁H₄₂N₆O₅
分子量：458.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：氨酰tRNA结合核糖体抑制剂
货号：M03855
规格：1mL(10mM)|250mg
Chlortetracycline盐酸盐是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰tRNA结合到核糖体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64-72-2
别名：7-Chlorotetracycline hydrochloride
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
分子量：515.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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