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- 百奥莱博
- M00463-IGA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
117
- 英文名：
BMS-345541
- CAS号：
547757-23-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541)
英文名称：BMS-345541
产品货号：M00463
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-345541是高度选择性的IKK-2和IKK-1的抑制剂，IC50值分别为0.3μM和4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：547757-23-3
别名：BMS-345541 hydrochloride
纯度：99.77%
分子式：C₁₄H₁₈ClN₅
分子量：291.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541),BMS-345541 hydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00138 | 蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00185 | VEGFR2抑制剂(Vandetanib) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg |
| M00292 | FAK磷酸化抑制剂(Defactinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00584 | VEGFR2抑制剂(XL184) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00681 | Akt广谱抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00695 | CENP-E抑制剂(GSK923295) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00748 | GLUT1抑制剂(BAY-876) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00813 | exportin-1抑制剂(KPT-8602) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00946 | BMP抑制剂（LDN-212854） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01032 | EGFR和VEGFR抑制剂(BMS-690514) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01205 | ALDH1A1抑制剂（NCT-501） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01693 | 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂（Rogaratinib） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02603 | hCECE抑制剂（4,4-Dimethoxybenzil） | 1mL(10mM)|1g |
| M02627 | PLA2激活剂(Melittin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M03388 | CETP抑制剂（Torcetrapib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03474 | HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03573 | 细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin) | 1mL(10mM)|100mg|5g |
| M03653 | β-内酰胺酶抑制剂(Sulbactam) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04402 | p38MAPK抑制剂(Losmapimod) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04534 | PI3Kδ抑制剂(Seletalisib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04571 | β2激动剂（Vilanterol） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05416 | MC4R激动剂（Setmelanotide） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05993 | FAAH抑制剂(URB-597) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06138 | NTR1激动剂(ML314) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06344 | PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07008 | JNK抑制剂(D-JNKI-1) | 1mg|5mg|10mg|50mg |
| M07037 | 鸟苷酸环化酶C激动剂(Linaclotide) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M07808 | PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| QN0529 | 磷酸二脂酶抑制剂(IBMX) | 50mg |
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文献和实验xueruo 你好，本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究，做的是胃上皮细胞，指导导师让我用NBD抑制IKK活性，并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验，我有点困惑，查了不少的文献，IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的，而非IKK磷酸化激活的，其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型，突变型，好多文献里NBD多肽是找公司合成的，肽链有长有短，打电话问公司订，他们要求我提供序列，我也不知道提供什么？恳请各位大侠给出高见，谢谢
Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
天然免疫是机体抗病毒感染的第一道防线。机体为清除侵入的病毒必须启动有效的天然免疫应答，为避免过度天然免疫反应导致免疫病理损伤和清除入侵的病毒后快速恢复细胞内环境稳态，宿主细胞进化出多样的机制以调控天然免疫应答的强度。 2022 年 1 月 4 日，中国医学科学院病原生物学研究所赵振东课题组和王健伟课题组在 Science Signaling 期刊发表题为：ID2 inhibits innate antiviral immunity by blocking TBK1- and IKKε
, Evodia rutaecarpa Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum Hypoestoxide, Hypoestes rosea I kappaB Kinase Inactive Control Peptide, Cell-Permeable I kappaB Kinase Inhibitor Peptide, Cell-Permeable IKK Inhibitor III, BMS-345541 IKK
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