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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
476
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
25管/24样
特别提示:包括线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法)
产品货号:SK094-2
产品规格:25管/24样
测定意义:
线粒体复合体Ⅲ(EC 1.10.2.2)又称CoQ-细胞色素C还原酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分,负责把还原型CoQ的氢传递给细胞色素C,生成还原型细胞色素C。
测定原理:
与氧化型细胞色素C不同,还原型细胞色素C在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能够反映线粒体复合体Ⅲ酶活性。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
除了线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:解脲(溶脲)支原体快速培养基(UU培养基)
货号:SNM065
规格:每人份
名称:丙*酸激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法)
货号:SNM121
规格:50管/48样
检测指标:丙*酸激酶;PK
本试剂盒可测各种动物红细胞、全血等样本中丙*酸激酶活性。丙*酸激酶,是红细胞葡萄糖无氧酵解途经中三个限速酶之一,直接关系着红细胞能量代谢,此酶缺乏属常染色体隐性遗传,可能导致非球形红细胞溶血性贫 血.丙*酸激酶的功能是在糖直接酵解过程中起催化作用,将磷酸烯醇丙*酸的磷酸递给二磷酸腺苷,使之磷酸化为高能量的三磷酸腺苷.丙*酸激酶缺乏能使 ATP的生成减少,因而影响红细胞膜得到功能,如果约定缩短红细胞的生存时间,造成溶血性贫血.同时血清丙*酸激酶对判断心肌损伤也有很高的科研意义。
优点如下:
1、快速简便:速率法,30分钟可完成20-40例样本的测定。
2、取样量微:取样量仅为20l左右
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
4、再现性好:变异系数CV=1.7%。
5、回收试验: X =101%。
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
7、测试样本:测各种动物红细胞、全血。
名称:β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
货号:SNM270
规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
检测指标:β2微球蛋白;β2-MG
本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上,可与标本中的β2-MG产生凝集反应,形成抗原抗体复合物,其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。
储存条件:2~8℃,避光密封,有效期12个月。
样本要求
① 血清,采血后应及时分离,避免溶血,2~8℃稳定7天,溶血及脂血的样品不能使用。
② 尿液离心后取上清液,由于尿液中β2微球蛋白在pH<5.5时不稳定,用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2~8℃稳定2天。
参考值范围(建议各实验室建立自己的参考值范围)
血清:1.0~3.0mg/L
尿液:0.1~0.3mg/L
性能指标:
试剂性状:R1无色或淡黄色液体,R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度:A546nm(1.0cm) ≤1.3;
线性范围:0.2~18mg/L,判定依据:r2≥0.990;
准确度:质控品浓度≥3.0mg/L,相对误差≤10.0%;质控品浓度<3.0mg/L,相对误差≤0.3mg/L;
精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
灵敏度:试剂检测下限≤0.2mg/L
注意事项:
1、本试剂盒线性依赖于样本与试剂的比例,降低标本的用量可以增加线性,但试剂灵敏度下降。
2、若以尿液为样本,且按试剂样本比20:1进行检测,则线性上限为3mg/L。测尿液样本时将校准品用生理盐水稀释6倍后使用。
3、在制备工作液前,轻轻振摇胶乳试剂,使其混匀。
4、本方法无前带影响。
5、本法使用多点非线性校准结果更准确。
6、本法标本不用稀释。
名称:单胺氧化酶(MAO)测试盒(微量法)
货号:SK242-1
规格:100管/96样
测定意义:
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎动物的各种器官,特别是分泌腺、脑、肝脏,在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢,含量较低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纤维化的程度。此外,MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱,从而引发多种病症。
测定原理:
MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛,进一步氧化成酸;底物在360nm处有特征吸收峰,测定360nm光吸收下降的速率,计算MAO活性。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;在细胞发生凋亡阶段,Caspase被激活,活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后,黄色
可以看出CoQ在复合物Ⅰ与Ⅲ,Ⅱ与Ⅲ之间传递还原当量,Cyt c在复合物Ⅲ与Ⅳ之间传递还原当量。他们又将这四种复合物1:1:1:1的比例混合,加上CoQ和Cyt c重组,基本上恢复了线粒体原有的催化能力。 借助上述 实验方法 ,呼吸链各组分的排列顺序已基本明确,但仍有些不一致的看法,其中以CoQ至细胞色素C这一部分研究得还很不清楚,对于Fe-S和CoQ的定位和数量也有争议。 (二)氧化呼吸链 1.NADH氧化呼吸链 人体
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外,还含有叶黄素和胡萝卜素,因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区,故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计,叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中,注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求,选用相应的波长(测总量选用652nm,测叶绿素a、b含量
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