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- 百奥莱博
- M01303-WNI
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
94
- 英文名：
Sulfatinib
- CAS号：
1308672-74-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib)
英文名称：Sulfatinib
产品货号：M01303
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Sulfatinib(HMPL-012)是一种有效且高度选择性的针对VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R的酪氨酸激酶抑制剂，IC50值在1到24nM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1308672-74-3
别名：HMPL-012
纯度：98.34%
分子式：C₂₄H₂₈N₆O₃S
分子量：480.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib),HMPL-012，我公司还供应以下相关产品：
名称：CDK4/6抑制剂(LY2835219)
货号：M00030
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
LY2835219是具有选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制CDK4/CDK6的活性，IC50分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1231930-82-7
别名：ABEMACICLIB;CDK4/6 dual inhibitor
纯度：99.87%
分子式：C₂₈H₃₆F₂N₈O₃S
分子量：602.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碱性磷酸酶抑制剂（(-)-p-Bromotetramisole oxalate）
货号：M01524
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62284-79-1
别名：L-p-Bromotetramisole oxalate;6-Bromolevamisole oxalate;(-)-p-Bromolevamisole oxalate
纯度：98.39%
分子式：C₁₃H₁₃BrN₂O₄S
分子量：373.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：激酶抑制剂（2,4-Pyrimidinediamine）
货号：M02015
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
2,4-Pyrimidinediamine with linker是专利WO2013055780A1(71页，intermediate2),激酶抑制剂，含linker结构。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1430089-64-7
分子式：C₁₉H₂₄N₈
分子量：364.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977)
货号：M03474
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PSI-7977是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1190307-88-0
别名：GS 7977;sofosbuvir
纯度：99.94%
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIP1抑制剂(RIPA-56)
货号：M04532
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
RIPA-56是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂，其中IC50值为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1956370-21-0
纯度：99.86%
分子式：C₁₃H₁₉NO₂
分子量：221.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂((S)-(+)-Ibuprofen)
货号：M04946
规格：1g|5g
S(+)-Ibuprofen能抑制COX，对COX1和COX2的IC50分别为13uM和370uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51146-56-6
别名：(S)-Ibuprofen
纯度：99.97%
分子式：C₁₃H₁₈O₂
分子量：206.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：前列腺素受体激动剂(Latanoprost)
货号：M07052
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Latanoprost是具有选择性的前列腺素受体激动剂，是有效的抗青光眼药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130209-82-4
纯度：96.81%
分子式：C₂₆H₄₀O₅
分子量：432.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验网络 第二节 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。根据PTK是否存在于细胞
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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