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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Bladder Smooth Muscle Cells
- 库存:
100
- 细胞类型:
科研
- 品系:
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- 组织来源:
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- 物种来源:
鼠/人/其它
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC)细胞简介
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
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二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,原瓶(T25瓶)保留6-8ml完全培养液,悬浮细胞需离心处理,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中,加入约6ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,进行离心收集,1000RPM条件下离心5分钟,去除上清,按冻存数量加入血清及DMSO,冻存比例为90%FBS+10%DMSO。

注意:
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞后,严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题,我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间,建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| Yac-1 | 小鼠淋巴瘤细胞 |
| H-4-II-E | 大鼠肝细胞瘤 |
| L1210 | 小鼠淋巴细胞白血病 |
| RBL-1 | 大鼠嗜碱性粒细胞白血病 |
| MV-1-Lu | 鼬肺上皮细胞 |
| NIH3T3 | 小鼠胚胎成纤维细胞 |
| 293 | 人胚肾细胞 |
| L929 | 小鼠成纤维细胞 |
| 293T | 人胚肾T细胞 |
| HSC-T6 | 大鼠肝星状细胞 |
| GES-1 | 人胃粘膜细胞 |
| L-02 | 人肝细胞 |
| Lewis | 肺癌细胞 |
| EAC | 艾氏腹水瘤细胞 |
| LA795 | 肺腺癌细胞 |
| S180 | 腹水瘤细胞 |
| H22 | 肝癌细胞 |
| B16 | 黑色素瘤细胞 |
| MPC-83 | 胰腺腺泡癌细胞 |
| C3 | 白血病细胞 |
| RIN-m5F | β胰岛素瘤 |
| L1210 | 淋巴白血病细胞 |
| MA891 | 乳腺癌细胞 |
| TA2 | 自发高乳腺癌细胞 |
| SP2/0 | 骨髓瘤细胞 |
| U14 | 宫颈癌细胞 |
| YAC-1 | 淋巴瘤细胞 |
| G422 | 神经胶质瘤细胞 |
| TC-1 | HPV16,E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞 |
| SRA01/04 | 人晶体上皮细胞系 |
| MCF-7 | 乳腺腺癌细胞 |
| CNE-1 | 高分化鼻咽癌细胞 |
| MEF-7/Adr | 乳腺腺癌阿霉素耐药株 |
| KB | 口腔表皮样癌细胞 |
| SK-BR-3 | 乳腺腺癌细胞 |
| Hep-2 | 喉癌细胞 |
| A2780 | 卵巢癌细胞 |
| Ec109 | 食管癌细胞 |
| Coc2 | 卵巢癌细胞 |
| MGC-803 | 胃腺癌细胞 |
| 人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC) OVCAR-3 | 卵巢癌细胞 |
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文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
贮存尿液的囊性器官,其大小、形状、位置和膀胱壁的厚度均随尿液充盈程度而异。成人正常容量为 300~ 500毫升,最大容量可达 800毫升。空虚的膀胱位于小骨盆内,呈三棱锥体形,前上部称膀胱顶,后下部呈三角形称膀胱底,顶、底之间为膀胱体。当膀胱充盈时呈卵圆形,可超出小骨盆腔与腹前壁接触,触诊时可在腹下部摸到。膀胱壁由粘膜、粘膜下层、肌层和外膜组成。粘膜被覆于膀胱内面,除膀胱三角区外,经粘膜下层与肌层疏松连接。膀胱收缩时,粘膜聚集成皱襞,膀胱充盈时皱襞消失。在膀胱底部,左、右
1、麻醉后消毒,下腹正中切口于膀胱颈(结扎处远端约1~2cm),严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台,40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D-hanks液漂洗1次5、放入D-hanks液中,除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔,以10ml注射器抽取约8ml D-hanks液,于粘膜层下注射起泡后,剪去粘膜层,直接剪取平滑肌组织,弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔,则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状,撕去粘膜层后,助手以一眼
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