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- 2026年02月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Bladder Smooth Muscle Cells
- 库存：
999
- 供应商：
亿泽丰生物科技（上海）有限公司
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人类膀胱组织
- 物种来源：
人
- 器官来源：
膀胱
- 运输方式：
干冰
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
膀胱平滑肌细胞描述：膀胱是由平滑肌细胞（SMC）组成的中空器官。膀胱平滑肌的松弛和收缩分别允许膀胱储存和排尿。膀胱 SMC 的表型调节和诱导型一氧?氮合酶的表达与多种病理状况相关，包括膀胱功能障碍。研究表明，缺氧会抑制人膀胱平滑肌细胞的增殖，而膀胱平滑肌细胞的分化依赖于尿路上皮细胞释放的因子。膀胱 SMC 细胞外基质的分泌表型可以通过这些细胞经历的机械变形的频率来改变。SMC增殖是多种疾病发生和进展的主要因素。
因此，ScienCell 研究实验室的 HBdSMC 从人类膀胱组织中分离出来。HBdSMC 在第一代中进行冷冻保存并冷冻交付。 每个小瓶在 1 ml 体积中含有 >5 x 105。HBdSMC 通过使用α-平滑肌肌动蛋白特异性抗体进行免疫荧光来表征 。HBdSMC 对 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌呈阴性。在ScienCell研究实验室提供的条件下，HBdSMC保证进一步扩增15倍增。
推荐使用：平滑肌细胞培养基（SMCM，目录号#1101）。产品使用说明：仅供科研研究使用！
人类膀胱平滑肌细胞（HBdSMC）- α-SMA免疫染色，200倍。
人类膀胱平滑肌细胞（HBdSMC）- 凹凸对比，200倍。
人类膀胱平滑肌细胞（HBdSMC）- 相位对比，200倍。
用户发表文献
[1] Lei M, Lan H, Gu D, et al. Inhibition of LIMK reduces contraction and proliferation in bladder smooth muscle induced by TGF-β1[J]. European Journal of Pharmacology, 2025, 997: 177459.
[2] Qian S, Hu S, Zhu W, et al. Silencing of Rac1 and Arf6 reduces time-dependent and carbachol-induced contractions, proliferation, survival and growth in human bladder smooth muscle cells[J]. World Journal of Urology, 2025, 43(1): 279.
[3] Wang X, Guo L, Yisha Z, et al. Polo‐like kinase 1 inhibition modulates urinary tract smooth muscle contraction and bladder cell transcriptional programs[J]. Cytoskeleton, 2025, 82(1-2): 58-70.
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文献和实验1. Chen L, Wei TQ, Wang Y, Zhang J, Li H, Wang KJ. (2012) "Simulated bladder pressure stimulates human bladder smooth muscle cell proliferation via the PI3K/SGK1 signaling pathway." J Uurol.188:661-67.
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5％CO2的培养箱中。 4.贴块法：PBS清洗组织块后移入已准备好的10ml大皿中，块间距为0.5cm，放入37度5％CO2的培养箱中，3小时后，待组织块贴壁后，再加入2ml培养液后放回37度5％CO2的培养箱中。注意：最后加入2ml培养液时应使其顺无组织块的皿边缘缓慢流下，勿使组织块吹下。 5.随后每3天予以半量换液。 6.一周后可见组织块周围有细胞爬出，大约3周后80%融合。因本人系非细胞生物学专业人员，本细胞培养时间又很短，多次进行细胞传代未成功，还望有经验的专家指点。 膀胱平滑肌细胞
，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，在培养一些细胞过程中，我发现，一些细胞对玻璃和塑料制品粘附能力不同，如RAW264.7，平滑肌细胞等，在转换培养瓶之后，可以发现好消化了很多，并且在回到原制品的培养瓶时不会改变它的贴壁能力。这里希望有经验的战友可以分享你们的经验
一、血清灭活问题。1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、问：四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞，如内皮细胞，血清是需要灭活，一般是56℃，30min。3、问：我要做滋养细胞培养，胎牛血清要灭活吗？答：进口的一般都已灭活，国产的不一定，最好还是灭活一下再用较安全。4、问：我用病毒上清转染细胞，培养用的血清需要灭活吗？因为血清
