- ￥3000 - 7000
- ScienCell
- 中国/美国
- XY-XB-1315
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Non-Pigmented Ciliary Epithelial Cells
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
人非色素睫状上皮细胞(HNPCEpiC)细胞简介
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
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二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意：
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| D341 Med | 人髓母细胞瘤 |
| Daudi | 人B淋巴细胞瘤 |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 |
| G-401 | 人肾癌Wilms |
| GLC-82 | 人肺腺癌细胞 |
| HCT116 | 人结直肠癌 |
| HCT-8 | 人结肠腺癌 |
| HEC-1B | 人子宫内膜癌细胞 |
| Hela | 人宫颈癌细胞系 |
| Hep G2 | 人肝癌细胞 |
| Hep-2 | 人喉癌细胞 |
| HL-60 | 人白血病细胞 |
| HOS | 人骨肉瘤细胞 |
| HT-1080 | 人纤维肉瘤 |
| HT-29 | 人结肠腺癌细胞 |
| HuTu-80 | 人十二脂肠腺癌 |
| JEG-3 | 人绒癌细胞 |
| JEG-3/VP16 | 人绒癌细胞VP16耐药株 |
| JEG-3/VP16-IL-2 | 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染 |
| JEG-3/VP16-TNFa | 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染 |
| Jurkat E6-1 | 人T细胞淋巴瘤 |
| Jurkat77 | 人T淋巴瘤细胞亚系 |
| K562 | 人红白血病细胞 |
| KB | 人口腔上皮癌 |
| LNCaP | 人前列腺癌（B类） |
| LoVo | 人结肠癌 |
| M17 | 人神经母细胞瘤 |
| M2 | 待查 |
| MCF7 | 人乳腺癌细胞 |
| MCF7B | 人乳腺癌细胞 |
| MDA-MB-157 | 人乳腺癌细胞 |
| MDA-MB-231 | 人乳腺癌细胞 |
| MDA-MB-435s | 人乳腺癌细胞 |
| MDA-MB-453 | 人乳腺癌细胞 |
| MG-63 | 人骨肉瘤细胞 |
| 人非色素睫状上皮细胞(HNPCEpiC) MOLT-4 | 人淋巴细胞白血病细胞 |
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文献和实验涂片中脱落的非上皮细胞成分又称背景成分。包括血细胞、粘液、坏死物及异特等。 1.红细胞涂片中可见到多少不等的红细胞。因红细胞大小较恒定，可作为测定其他细胞大小的标尺。红细胞量的多少与病变性质或取材时局部损伤程度有关。 2.中性粒细胞涂片中常可见多量中性粒细胞。中性粒细胞易变性，胞质溶解而成裸核。主要见于组织炎症时。此外见于癌组织坏死后继发感染时。 3.嗜酸性粒细胞其存在与炎症、变态反应或寄生虫感染有关。 4.淋巴细胞见于炎症，特别是慢性炎症时较多
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 色素上皮细胞衍生因子 ( PEDF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 PEDF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PEDF与单抗结合，加入生物素化的抗人
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
