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- 百奥莱博
- M00437-IUG
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
129
- 英文名：
3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor
- CAS号：
681159-27-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PHGDH抑制剂(CBR-5884)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PHGDH抑制剂(CBR-5884)
英文名称：3-Phosphoglycerate dehydrogenase inhibitor
ＣＡＳ＃：681159-27-3
产品货号：PHGDH抑制剂(CBR-5884)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CBR-5884是PHGDH的抑制剂，IC50是33uM，能够在癌症细胞中减少丝氨酸合成，能够抑制癌细胞的扩散和扰乱PHGDH的低聚状态。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：681159-27-3
纯度：98.90%
分子式：C₁₄H₁₂N₂O₄S₂
分子量：336.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PHGDH抑制剂(CBR-5884),，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)
货号：M00370
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SGI-1027是DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，对DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的IC50分别为6，8和7.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1020149-73-8
纯度：99.77%
分子式：C₂₇H₂₃N₇O
分子量：461.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：A3adenosine受体激动剂(2-Cl-IB-MECA)
货号：M01173
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
2-Cl-IB-MECA是一个选择性的A3adenosine受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：163042-96-4
别名：Chloro-IB-MECA;CF-102;CI-IB-MECA
纯度：99.51%
分子式：C₁₈H₁₈ClIN₆O₄
分子量：544.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂（Lyn-IN-1）
货号：M01641
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Lyn-IN-1是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂，
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：887650-05-7
分子式：C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量：576.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：U373MG细胞抑制剂(Ecteinascidin 770)
货号：M02315
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ecteinascidin770(ET-770)是具有抗癌活性的1,2,3,4-四氢异喹*(代"啉")生物碱，抑制U373MG cells的IC50值为4.83nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：114899-80-8
别名：Ecteinascidine 770;Et-770
纯度：98.82%
分子式：C₄₀H₄₂N₄O₁₀S
分子量：770.85
结构式：
储存条件：4℃，存于氩气中。
名称：CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）
货号：M04622
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：质子泵抑制剂(Omeprazole)
货号：M05290
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Omeprazole(Prilosec)是质子泵抑制剂，可作用于消化不良。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73590-58-6
纯度：97.06%
分子式：C₁₇H₁₉N₃O₃S
分子量：345.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DAT/NET转运体抑制剂
货号：M06696
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Radafaxine盐酸盐是bupropion的代谢活化物，DAT/NET转运体抑制剂，能抑制去甲肾上腺*的再吸收。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：106083-71-0
别名：GW-353162A;BW-306U
分子式：C₁₃H₁₉Cl₂NO₂
分子量：292.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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