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- 2025年07月10日
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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产品简介：
瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很的区别作用。吉姆萨染液由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较的显示胞浆的嗜碱性程度，特别对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，常与故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
Wright-Giemsa Stain以进口瑞氏色素和姬姆萨色素为主要原料，通过研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色。细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色。染液中加中性甘油，防止挥发或氧化，同时也可使血细胞染色较清晰。该染液的特点： 由瑞氏-姆姆萨复合染色液和磷酸盐缓冲液组成，等量混合使用或分别处理标本使用。
瑞氏-姬姆萨复合染色液
注意事项：
血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
涂片染色中，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液，以免染料沉着于涂片上。
染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
染色过深可用或乙醇适当脱色，不复染。
如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验玻片之间。此后以二玻片约呈30—45度的角度平稳地向前推至玻片另一端（图一）。推时角度要一致，用力应均匀，即推出均匀的血膜（血膜不可过厚、过薄）。将制好的血涂片晾干，不可加热。 2. 血涂片的染色步骤： （1）用蜡笔在血膜两端各划一道线，以免染料外溢，置涂片于水平的支架上。 （2）用小滴管将瑞氏染液滴于涂片上，并盖满划出的涂片部分固定约半分钟。 （3）用小滴管再加1.5倍缓冲液或姬姆萨（Glemsa）染液，轻轻摇动，并轻吹液体使染色液与缓冲液混合均匀，静置5~10分钟。 （4）用蒸馏水冲洗（如自来
。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
1）瑞氏染色法：为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须进行染色。瑞氏染色法是血细胞分析最经典和最常用的染色法。 瑞氏染料：是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料医`学教育网搜集整理。 染色原理：是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用，各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。因此，染色后同一血片上各种细胞可以染上各自特征性的颜色。 pH值的影响：细胞各种成分均属蛋白质，由于蛋白
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