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大量
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6个月
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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RT 避光
产品简介:
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒,即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质,也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中,但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化,尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内的尼氏体会明显减少。
焦油紫染色液(0.5%)以进口焦油紫作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很地显示尼氏体的变化。本试剂操作简便、染色稳定、适用范围广,可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色。尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况,尼氏体会发生溶解,甚至消失。
焦油紫染色液(0.5%)
注意事项:
1、 0.5%的Cresyl violet Stain浓度较高用于较难染色的物质,一般多采用0.06~0.1%。
2、 尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
3、 组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性。
4、 本染色试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染色效果较。
5、 石蜡切片厚度7~10µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。
6、 染色后的标本务必避光保存,否则容易褪色。
7、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液:美蓝(methyleneblue)0.6 g 95%酒精30 ml B液:KOH 0.01 g 蒸馏水:100 ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液:碱性复红(basicfuchsin)0.3 g 95%酒精 10 ml B液:石炭酸 5.0 g 蒸馏水 95 ml 将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使其溶解,配成A液
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