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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 细胞类型:
科研
- 品系:
详情请咨询我司客服
- 组织来源:
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- 物种来源:
鼠/人/其它
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 英文名:
SK-HEP-1
传授SK-HEP-1(肝癌细胞) 带证书细胞培养
细胞培养基本方法
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
细胞复苏步骤
一、所需仪器:
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
四、操作步骤:
- 将恒温水浴锅中的水预热到37℃;
- 从液氮罐中取出要复苏的细胞,尽快转入恒温水浴锅中复温,工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率;
- 将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中,充分混匀后,300g离心5min;
细胞冻存步骤
一、所需仪器:
-86℃超低温冰箱
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
细胞培养级DMSO
冻存液:80%FBS+20%DMSO
无菌1×PBS pH=7.2
消化液:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA
isopropanol
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
1.8ml冻存管
程序降温盒
四、操作步骤:
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出,在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,吸弃瓶内的培养基;
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml,之后水平放置培养瓶,旋转震荡培养瓶,使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积,吸弃PBS;
- 重复步骤2一次,之后向瓶内加入消化液1ml,轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min;
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,如还有部分细胞为消化下来,可在生物安全柜内用移液管吸起消化液,吹打培养平面;
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化,然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中,300g离心5min;
- 离心完成后,弃上清,用0.5mlFBS重悬细胞,再加入0.5ml冻存液,用移液管充分混匀,之后转入1.8ml冻存管中;
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
★★★★★希望这些培养的方法可以帮到您★★★★★
★我库细胞近3000种,来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。
冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
★由于我司细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
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SK-HEP-1(肝癌细胞) 带证书(相关产品):
| BC3H1, | 鼠脑瘤 |
| BV-2 | 小鼠小胶质瘤细胞 |
| C6 | 大鼠脑胶质瘤 |
| Cyc-tAg | 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染) |
| EL-4 | 鼠T淋巴细胞瘤 |
| FOX-NY | 小鼠淋巴瘤细胞 |
| GH3 | 大鼠垂体瘤细胞 |
| GT1.1 | 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素) |
| HEPA1-6 | 小鼠肝癌细胞 |
| MEL | 小鼠红白血病细胞 |
| MFC | 小鼠前胃癌细胞 |
| MMQ | 大鼠垂体瘤细胞 |
| NG108-15 | 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞 |
| P19 | 小鼠畸胎瘤细胞 |
| PC-12 | 大鼠嗜铬细胞瘤细胞 |
| RAW264.7 | 小鼠巨噬细胞瘤 |
| SP2/0-AG14 | 小鼠骨髓瘤 |
| Yac-1 | 小鼠淋巴瘤细胞 |
| H-4-II-E | 大鼠肝细胞瘤 |
| L1210 | 小鼠淋巴细胞白血病 |
| RBL-1 | 大鼠嗜碱性粒细胞白血病 |
| MV-1-Lu | 鼬肺上皮细胞 |
| NIH3T3 | 小鼠胚胎成纤维细胞 |
| SK-HEP-1(肝癌细胞) 带证书 293 | 人胚肾细胞 |
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文献和实验4, an 18-bp deletion from codon 264 to 270 resulted in loss of Leu-Gly-Arg-Asn-Ser-Phe from the amino acid sequences 265 to 270, whereas Hep3B had a 7-kb deletion after exon 7 of p53. Our data indicate that whereas Rb may not have pleiotropic effects on HCC
) (Table 2 and Figure 4). Table 1 Influence of varying concentrations of arsenic trioxide on apoptotic rate and DNA distribution Group Apoptotic rate DNA distribution (%)
学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本
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