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- 百奥莱博
- M00242-USO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
391
- 英文名：
NSC 74859
- CAS号：
501919-59-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Stat3抑制剂(NSC 74859)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Stat3抑制剂(NSC 74859)
英文名称：NSC 74859
产品货号：M00242
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC74859是一种Stat3抑制剂，选择性抑制Stat3DNA-结合活性，IC50为86±33μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：501919-59-1
别名：S3I-201
纯度：98.90%
分子式：C₁₆H₁₅NO₇S
分子量：365.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Stat3抑制剂(NSC 74859),S3I-201，我公司还供应以下相关产品：
名称：缺氧诱导因子-1α抑制剂(HIF-1α)(PX-478)
货号：M00231
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PX-478是一种缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂，在常氧和缺氧条件下对各种癌细胞系具有细胞毒性，IC50为20-30μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：685898-44-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₂₀Cl₄N₂O₃
分子量：394.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mer磷酸化抑制剂(UNC2250)
货号：M00957
规格：1mL(10mM)|5mg|50mg
UNC2250是内源的Mer磷酸化抑制剂，IC50为9.8nM，能阻断配体刺激的EGFR-Mer嵌合蛋白活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1493694-70-4
纯度：99.81%
分子式：C₂₄H₃₆N₆O₂
分子量：440.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K抑制剂(SF2523)
货号：M01413
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SF2523是一种有效的选择性PI3K抑制剂，抑制PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4和mTOR，IC50分别为34nM，158nM，9nM，241nM和280nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174428-47-7
纯度：99.37%
分子式：C₁₉H₁₇NO₅S
分子量：371.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GABA氨基转移酶抑制剂(Vigabatrin)
货号：M05878
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vigabatrin盐酸盐(γ-Vinyl-GABA;Sabril)是GABA的结构类似物，能不可逆地抑制GABA氨基转移酶对GABA的分解代谢。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68506-86-5
别名：γ-Vinyl-GABA
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₁NO₂
分子量：129.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验eeflying S31-201 (NSC 74859) is a chemical probe inhibitor of Stat3 activity. S31-201 inhibits Stat3-Stat3 complex formation and Stat3 DNA-binding (IC50=86±33uM) and transcriptional activities. Furthermore, S31-201 inhibits growth and induces
Rachel1123 各位大侠，我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达，查了merck公司的Stat3 inhibitors产品，种类很多，不知该选用哪一种？ chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别？ 谢谢！:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性，自然是越高
【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异，在阻断此通道时是否都可以使用，园内各位XDJM有谁知道，非常感谢！！ bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响，如果你的启动元件活力不够高，那么你就抑制作用可能就不明显。 另外，似乎不能rescue，也就是说，似乎显性
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