HeLa 基因组 DNA

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北京百奥莱博专业生产销售HeLa 基因组 DNA，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

HeLa 基因组 DNA
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：15μg
编号：N4006S
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫酸盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
HeLa（宫颈腺癌）细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.87
用途:
基因组 DNA 底物

更多有关HeLa 基因组 DNA的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
BTN120699 多粘菌素B硫酸盐 Polymyxin B Sulfate Solution
BL0891 兔抗HRP免疫血清 0.5ml
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
碱蓝6B Aminophylline hydrate 1324-80-7
ARB11674 人维生素K1(VK1)代做ELISA实验 Human vitamin k1,vk1 ELISA KIT
PY04-004 V-P甲、乙液 10ml×2支 将V-P甲液6滴，V-P乙液2滴加入葡萄糖磷酸盐胨水中观察结果，用于细菌的V-P试验结果判断
A2801-12 新生牛血清 100ml|500ml
CYB164014 羊抗兔IgG(1：500～2000)-HRP
PY01-052 麦芽浸膏 进分 100克
ARB11728 人游离蛋白S(FP-S)elisa检测操作说明书 Human free protein s,fp-s ELISA KIT
ARB11948 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)Elisa定量检测 Rat procollagen i n-terminal Peptide,pinp ELISA KIT
ARB11814 人膜辅蛋白(MCP/CD46)免费代测 Human membrane cofactor protein,mcp ELISA KIT
ARB11905 人黏着斑激酶(FAK)尿液中含量检测 Human focal adhesion kinase,fak ELISA KIT
F030613 FITC标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*FITC
2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸二钠 Aluminum sulfate octadecahydrate 13085-50-2
H0901 鸡血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
氯化肉豆蔻酰胆碱 Fast red B salt 4277-89-8
HeLa 基因组 DNA关键词：HeLa 基因组 DNA,N4006S,百奥莱博


·T7 DNA 聚合酶
编号：M0274L
规格：1500U|300U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源:
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件:
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
该酶具有快速延伸的特性:，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。


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·T7 DNA 连接酶
编号：M0318L
规格：750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。

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