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6个月
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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产品简介:
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年先使用高-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色试剂盒不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS技术是可检测不同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质(如黏蛋白或糖原),需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α–淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解,形成水溶性的双糖-麦芽糖,在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。
淀粉酶水溶液(1%)由a-淀粉酶、磷酸盐组成,其pH在5.3左右,主要用于糖原PAS染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片,脱蜡后一张切片用a-淀粉酶水溶液(1%)处理,另一张仅用PBS或蒸馏水处理,然后两张切片均用PAS法染色,消化后染色消失表明存在糖原。
a-淀粉酶水溶液(1%)
注意事项:
1、 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、 需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3、 避免接触过多的阳光和空气,使用前提前取出恢复到在室温后,避光暗处使用。
5、冷冻切片染色时间尽量要短。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验支淀粉酶 amylopectin 除去淀粉中可溶性的直链淀粉后的难溶部分。曾称为α-直链淀粉,红直链淀粉(erythroamylose)。它与直链淀粉(20—25%)共同构成淀粉粒的主要成分,通常占75—80%。冷却时遇碘呈红褐色。在水中膨润,在热水中生成淀粉糊,它是D-吡喃葡萄糖以α-1,4键连结,均每24个有约1个末端葡萄糖残基的α-1,6-枝链出现,分子量约5万—100万的较大枝链分子。可被麦芽中的α-淀粉酶和β-淀粉酶切断α-1,4-键,水解释放出麦芽糖,但分解
一、实验目的 1.熟悉 超滤 的基本原理、板式 超滤 器的结构及基本流程 2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影3.了解超滤器污染的原因及其对策 二、实验原理 超滤的技术原理近似机械筛分。当溶液体系由水泵进入超滤器时,在超滤器内的膜表面发生分离,溶剂(水)和其他小分子量溶质透过具有不对称微孔结构的滤膜,大分
淀粉酶(amylase)一般作用于可溶性淀粉、直链淀粉、糖元等α-1,4-葡聚糖,水解α-1,4-糖苷键的酶。根据作用的方式可分为α-淀粉酶(EC3.2.1.1.)与β-淀粉酶(EC3.2.1.2.)。(1)α-淀粉酶广泛分布于动物(唾液、胰脏等)、植物(麦芽、山萮菜)及微生物。微生物的酶几乎都是分泌性的。此酶以Ca2 为必需因子并作为稳定因子,既作用于直链淀粉,亦作用于支链淀粉,无差别地切断α-1,4-链。因此,其特征是引起底物溶液粘度的急剧下降和碘反应的消失,最终产物在分解直链淀粉时
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