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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E21648
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
25
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
英文名称：PARP ELISA Kit
规格：48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度：2~8℃。
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶Elisa检测试剂盒图片样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项
1. 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶Elisa检测试剂盒图片保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶Elisa检测试剂盒图片自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
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多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶Elisa检测试剂盒图片现货供应 Anti-CaVGamma7 （extracellular) CaVGamma7 （胞外)抗体（0.2 ml)
现货供应 Anti-CaVgamma6 （extracellular) CaVgamma6 （胞外)抗体（50 ul）
现货供应 Anti-CaVgamma6 （extracellular) CaVgamma6 （胞外)抗体（25 ul）
现货供应 Anti-CaVgamma6 （extracellular) CaVgamma6 （胞外)抗体（0.2 ml）
现货供应 Anti-CaVGamma5 （extracellular) CaVGamma5 （胞外)抗体（50 ul)
现货供应 Anti-CaVGamma5 （extracellular) CaVGamma5 （胞外)抗体（25 ul)
现货供应 Anti-CaVGamma5 （extracellular) CaVGamma5 （胞外)抗体（0.2 ml)
现货供应 Anti-CaVGamma4 CaVGamma4抗体（50 ul)
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现货供应 Anti-CaVGamma4 CaVGamma4抗体（0.2 ml)
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文献和实验可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA
Caspase-3（CPP-32，Apoptain，Yama，SCA-1），半胱天冬酶家族成员之一，是凋亡的关键执行者，对许多关键的蛋白起着部分或全部的裂解作用，如核酶多聚（ADP-ribose）聚合酶（PARP）[1] 及众多细胞骨架相关的蛋白、激酶以及 Bcl-2 家族中凋亡相关的蛋白等[2] 。Caspase-3 在肺、脾脏、心脏、肝脏、肾脏等中广泛表达，在大脑和骨骼肌中表达量稍低，在睾丸中表达量最低。同时在许多细胞系中都有发现 caspase-3 的表达，其中免疫相关的细胞中表达量最高
的三磷酸苷为原料，对启动子下游的序列进行 转录，而启动子本身并不被转录。 体外转录常用噬菌体转录启动子，如沙门氏菌噬菌体和大肠杆菌噬菌体 T3、T7。当两个不 同的噬菌体转录启动子结合在载体多位点的两侧， 用适当的限制性内切酶在插入序列的下游 将质粒线性化。 SP6 噬菌体的 RNA 聚合酶对 SP6 启动子序列具有高度的亲和性，从而启动 下游的转录，在 4 种三磷酸核糖核苷和相应的噬菌体 RNA 聚合酶存在的条件下，即转录成 RNA。如反应物中含有标记的三磷酸核糖苷核，所有的 RNA
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