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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
491
- 英文名:
T-5224
- CAS号:
530141-72-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂
英文名称:T-5224
CAS#:530141-72-1
产品货号:M06974
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T-5224是一种有效的c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂,同时抑制MMP的活性,对MMP-3和MMP-13的IC50值均为10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:530141-72-1
纯度:98.41%
分子式:C₂₉H₂₇NO₈
分子量:517.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂,,我公司还供应以下相关产品:
名称:胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号:YT326
规格:5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂,常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水,溶解度可达到100mg/ml。
CAS:66-84-2
分子式:C6H13NO5·HCl
分子量:215.63
纯度:>99%
储存条件:室温。
名称:热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)
货号:M00158
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Ganetespib是一种独特的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,在OSA8细胞中,其IC50值为4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:888216-25-9
别名:STA-9090
纯度:99.56%
分子式:C₂₀H₂₀N₄O₃
分子量:364.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:高度PPARδ激动剂(GW0742)
货号:M00560
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GW0742(GW610742)是一种有效的高度选择性PPARδ激动剂,作用于PPARδ,-α,和-γ受体,EC50值分别为1nM,1.1μM and2μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:317318-84-6
别名:GW610742
纯度:99.63%
分子式:C₂₁H₁₇F₄NO₃S₂
分子量:471.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TNF-α转换酶TACE抑制剂(TAPI-1)
货号:M00804
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
TAPI-1是特异的TACE(TNF-α转换酶)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:163847-77-6
纯度:99.89%
分子式:C₂₆H₃₇N₅O₅
分子量:499.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Bcr-Abl抑制剂(GNF-2)
货号:M01888
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂,IC50为140nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:778270-11-4
纯度:94.88%
分子式:C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
分子量:374.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ADP受体抑制剂(Ticlopidine hydrochloride)
货号:M02855
规格:1mL(10mM)|1g
Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:53885-35-1
纯度:99.20%
分子式:C₁₄H₁₅Cl₂NS
分子量:300.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX抑制剂(Bufexamac)
货号:M04853
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Bufexamac是COX抑制剂,具有抗炎活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2438-72-4
别名:Bufexamic acid
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₁₇NO₃
分子量:223.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂
货号:M06006
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410nM,37μM和9μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:7081-53-0
纯度:98.96%
分子式:C₂₄H₃₃ClN₂O₃
分子量:432.98
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Regulation of AP-1 Activity by TGF
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Regulation and Control of AP-1 Binding Activity in Embryotoxicity
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Assaying NF-KB and AP-1 DNA-Binding and Transcriptional Activity
Nuclear factor-KB (NF-K B) and activator protein 1 (AP-1) are well-characterized ubiquitously expressed transcription factors that play important roles in the response to cellular stress situations. In unstimulated resting cells, NF-K B
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