乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法)

特别提示：包括乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法)
产品货号：GL2054
产品规格：100T

用途：
又称丙*酸速率法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

注意事项：
丙*酸还原成乳酸，同时NADH氧化成NAD+，引起340nm处吸光度的下降。其下降速率与标本中LDH活性呈正比关系，通过酶标仪或自动分析仪检测340nm处吸光度下降速率，通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-P法的优点是：1、操作比二硝基*(代"苯")肼法简单；2、重复性好；3、准确性比二硝基*(代"苯")肼法好；4、适用于自动分析仪

储存条件：-20℃，避光，6个月

除了乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：铜－ATP酶测定试剂盒(比色法)
货号：SNM141
规格：100管/50样
检测指标：铜－ATP酶;Cu-ATPase
本试剂盒可测各种动物组织、培养细胞等样本中的Cu2+- ATP酶活性。ATP酶存在于细胞膜及细胞器膜上，在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺O2及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变。另外有些遗传疾病也与此酶活力的高低有关。ATP酶可分解ATP生成ADP及无机磷，测定无机磷的量可判断ATP酶活力的高低。Cu2+-ATPase酶是一种能被钾激活而可被钒酸抑制的酶。

ATP酶存在于组织细胞膜及细胞器膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺O2及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力的高低有关。

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量100l。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =96%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。

名称：过氧化氢酶检测试剂盒(比色法)
货号：HR8725
规格：100T

名称：羟自由基检测试剂盒
货号：HR8790
规格：200T

名称：一氧化*检测试剂盒(微板)
货号：HR8793
规格：100T

名称：胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒(紫外分光光度法)
货号：SK016-2
规格：50管/48样
测定意义:
ICDHc(EC 1.1.1.42)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化异柠檬酸脱氢脱羧生成 α-酮戊二酸，同时还原NADP+生成NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种NADPH重要来源，在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。

测定原理：
利用ICDHc催化NADP+还原成NADPH反应，在340 nm下测定NADPH浓度的增加。

所需的仪器和用品：
紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

名称：甘油三酯(TG)含量测试盒(可见分光光度法)
货号：SK130-2
规格：50管/48样
测定意义:
TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，是体内能量的主要来源。血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一项重要的临床血脂常规测定指标，特别是随着对其致动脉粥样硬化(AS)作用研究的深入，TG作为冠心病的一项独立的危险因素日益受到重视。

测定原理：
血清中加入异丙*抽提取甘油三酯，经KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸，甘油在过碘*(代"酸")作用下氧化成甲醛，在氯离子存在下甲醛与乙酰丙*缩合生成黄色的3，5二乙酰，1，4二氢甲基吡*，其颜色的深浅与甘油三酯的含量成正比。

实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水

名称：蔗糖合成酶(SS)测试盒(微量法)
货号：SK150-1
规格：100管/48样
测定意义:
蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS(EC 2.4.1.13)催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。

测定原理：
SS催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二*(代"酚")反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水

名称：糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒(微量法)
货号：SK260-1
规格：100管/96样
测定意义:
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。

测定原理：
未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。