Western blot二抗稀释液

Western blot二抗稀释液

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  • 2025年07月14日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      50ml|100ml

    特别提示:包括Western blot二抗稀释液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Western blot二抗稀释液
    产品货号:GL1538
    产品规格:50ml|100ml

    用途:
    二抗稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体在组织上的非特异性吸附

    注意事项:
    主要由TBS、BSA等组成。

    储存条件:4℃,6个月

    除了Western blot二抗稀释液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:高灵敏ECL化学发光试剂盒
    货号:YT060
    规格:共100ml
    本Western萤光检测试剂是一种超敏ECL化学发光试剂盒,可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶发生化学反应,发出萤光,从而可以通过用X光片压片或其它适当萤光成像设备检测样品。

    本试剂盒灵敏度极高,比DAB显色的灵敏度至少高200倍,是进口品牌同类产品的几倍甚至几十上百倍。

    本试剂系统发光时间长。在100微升1微克/毫升辣根过氧化物酶标记IgG中,加入100微升本试剂盒的工作液或Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液进行检测。在暗房中,两者均可发出肉眼可见的蓝色萤光,但加入本试剂盒工作液的试管内的亮度明显高很多。最初数分钟内加入本试剂盒工作液的试管发光强度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管的3倍。约30分钟后,加入本试剂盒工作液的试管仍然可以发出肉眼可见的较强的蓝色萤光,而加入Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管发出的萤光已经很难用肉眼进行分辨,定量结果显示此时加入本试剂盒工作液的试管发光强度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管的100倍以上。

    本试剂盒的高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量。同时必须注意适当减少一抗和二抗或样品的用量,以免获得过深的难以比较灰度的条带。

    本试剂盒采用全新配方,更加稳定。本试剂盒的两种试剂37℃水浴孵育30天,和4℃保存的试剂相比,对相同样品的检测效果无任何明显差异。此外本试剂盒背景很低,对PVDF膜和硝酸纤维素膜均适用。

    储存条件:4℃避光,有效期一年。

    名称:小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒
    货号:SY0769
    规格:150T
    本试剂盒可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验,检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合:已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物,生物素化二抗特异性结合上述复合物,经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素(即抗原所在位置),最后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。

    本品可适用于多种类型样本,如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。

    产品组份:

    封闭液————————————7.5ml
    生物素标记抗小鼠二抗————7.5ml
    HRP 标记链霉亲和素————7.5ml
    20×DAB底物缓冲液————400µl
    20×H2O2浓缩液————400µl
    20×DAB浓缩液————400µl

    使用方法

    1 样品准备
    染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲*常规脱蜡、入水、抗原修复。
    【注】:从此步骤起,严禁标本或组织切片干燥。

    2 染色(以石蜡切片为例)
    1)将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲*溶液中浸泡10min,以消除内源性过氧化氢酶的作用。
    2)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    3)封闭:加一滴封闭液于组织切片上(需完全覆盖待检组织)孵育10min。
    4)倒掉或吸干液体(不要冲洗)。
    5)一抗:每张切片加2滴(100μl)或适量一抗(需完全覆盖待检组织),湿盒内孵育30-60min。
    6)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    7)二抗:每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗(需完全覆盖待检组织),孵育10min。
    8)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    9)酶孵育:每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖待检组织),孵育10分钟。
    10)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    11)制备DAB显色液。
    按照【20×DAB浓缩液:20×H2O2浓缩液:20×DAB底物缓冲液:水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液,以1张切片为例,分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中,充分混匀即可。
    【注】:
    ① DAB显色液需现配现用,避光放置,且在30min内使用。
    ② 可根据需要一次染多张切片,各种试剂量按照上述比例放大即可。
    12)显色:向切片上滴加一滴上述DAB显色液,室温显色2-5min(此步可在显微镜下控制显色程度)。
    13)自来水充分冲洗。
    14)用合适复染剂复染,盐酸酒精分化。
    15)继续后续脱水、透明、封片、镜检。

    3结果判定:阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。

    储存条件:4℃,勿冷冻,有效期一年。

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