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- 百奥莱博
- M06980-YVT
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
184
- 英文名：
AR-C155858
- CAS号：
496791-37-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂
英文名称：AR-C155858
产品货号：M06980
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
AR-C155858是一种新颖的单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂，能够抑制MCT1和MCT2的活性，Ki值分别为2.3和<10nM；AR-C155858对MCT4没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496791-37-8
纯度：95.09%
分子式：C₂₁H₂₇N₅O₅S
分子量：461.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
货号：KFS284
规格：100μl
分子式：C20H30N4O11
分子量：502.5
储存：-20℃，有效期12个月。
纯度：≥98%(HPLC)
浓度：10mM in DMSO
名称：Axl抑制剂(R428)
货号：M00054
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R428是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂，IC50值为14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1037624-75-1
别名：BGB324
纯度：99.73%
分子式：C₃₀H₃₄N₈
分子量：506.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16)
货号：M01137
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Y16是G蛋白欧联Rho GEFs抑制剂，能协同并增强Rhosin对RhoA的抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：429653-73-6
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₂₀N₂O₃
分子量：384.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mcl-1抑制剂（Mcl1-IN-1）
货号：M01853
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Mcl1-IN-1是Mcl-1选择性抑制剂，IC50为2.4uM，在100uM浓度下对Bcl-xL无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：713492-66-1
纯度：96.64%
分子式：C₂₃H₁₈ClN₃O₄
分子量：435.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：糖蛋白IIb/IIIa受体相互作用抑制剂(GPRP acetate)
货号：M03014
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
GPRP是纤维蛋白原相关的肽,抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白Ⅱb/IIIa复合物(糖蛋白IIb/IIIa受体)相互作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157009-81-9
别名：Gly-Pro-Arg-Pro acetate;Glycyl-L-prolyl-L-arginyl-L-proline acetate;Pefa 6003;Pefabloc FG
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₃₅N₇O₇
分子量：485.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：hepatitis C virus NS5A抑制剂(Ledipasvir acetone)
货号：M03658
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ledipasvir acetone是Ledipasvir的活性药物成分。Ledipasvir是hepatitis C virus NS5A的有效抑制剂，能够抑制GT1a和GT1b复制子活性，EC50值分别为34pM和4pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1441674-54-9
别名：GS-5885 acetone
纯度：99.98%
分子式：C₅₂H₆₀F₂N₈O₇
分子量：947.08
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NOD1和NOD2抑制剂(NOD-IN-1)
货号：M04567
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NOD-IN-1是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体NOD1和NOD2的抑制剂，IC50值分别为5.74μM和6.45μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：132819-92-2
纯度：98.99%
分子式：C₁₈H₁₇NO₄S
分子量：343.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
楚。 近日，美国斯坦福大学医学院冯亮课题组在一篇发表于《自然》的研究论文中给出了答案。研究解析了人源 NCC 及其与噻嗪类降压药（NCC 抑制剂）的复合物的电镜结构，阐明了噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制。这一结果为理解 NCC 的钠氯协同转运机制提供了重要见解，并为未来设计靶向 NCC 的降压药奠定了坚实的基础。 值得一提的是，这是继 3 年前冯亮实验室联合廖茂富实验室合作在《自然》发表了钠-钾-氯协同转运蛋白 NKCC1 的结构后，在阳离子-氯离子协同转运蛋白研究领域取得的又一项突破
专家点评：Cell 重磅突破，颜宁团队和尹航团队聚焦糖转运蛋白「饿死疟原虫」
PfHT1（Plasmodium falciparum hexose transporter 1）是其主要的葡萄糖摄入蛋白，通过抑制该蛋白的转运活性，将可能有效抑制疟原虫的能量摄入从而抑制原虫的生长和增殖，但是该策略的难度在于定向抑制疟原虫的糖摄入而不影响人体细胞。在早期针对 PfHT1 作为抗疟靶点的研究中，由于缺乏该蛋白的结构信息，抑制剂的开发工作没有取得突破性进步。原清华大学生命科学学院教授颜宁领导的团队在 2014 年和 2015 年相继解析了人源葡萄糖转运蛋白 GLUT1 和 GLUT
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
Communications10. PfHT1 抑制剂新型抗疟药物的研发2021 年 1 月 5 日，清华大学药学院尹航团队与颜宁团队合作，共同通讯在 PNAS 在线发表题为 Orthosteric-allosteric dual inhibitors of PfHT1 as selective anti-malarial agents 的研究论文，该研究通过抑制恶性疟原虫中唯一的己糖转运蛋白 - 恶性疟原虫己糖转运蛋白 1（PfHT1），开发了一种「选择性饥饿」策略，提供了一种对抗多种药物疟原虫的方法。图片来自：PNAS
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