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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
6个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
RT 避光
- 规格:
50ml/100ml
| 规格: | 50ml | 产品价格: | ¥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥200.0 |
氨基黑10B可用于检测印迹膜上的蛋白,转移的蛋白大于50ng/条带时,在淡蓝色的背景上可呈现深蓝色的条带,在测定内部序列时,对于蛋白质测序和蛋白质原位切割,氨基黑是常用的染色剂。
自备材料:
蒸馏水或去离子水
5%乙酸
摇床
操作步骤(仅供参考):
将印迹转移膜放在恰当容器中,蒸馏水水洗3次,每次5min。
浸入氨基黑10B染色液1min或更长时间。
入5%乙酸,室温摇床上脱色2次,每次1min。
用蒸馏水、PBS或其它适当溶液漂洗2~3次,每次10min。
对结果作适当记录或拍照。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验蛋白质印迹免疫分析(Western Blot Anglysis)
,3.3-二氨基联苯胺)配制:5mg DAB溶于10ml 柠檬酸buffer(0.01mol/L 柠檬酸2.6ml,0.02 mol/L Na2HPO4 17.39ml),加30% H2O2 10 μl(临用时现配)。 9.脱色液:甲醇250ml,冰醋酸100ml,加蒸馏水至1000ml。 10.氨基黑染色液(0.1%氨基黑-10B):0.2g 氨基黑-10B 溶于200ml 脱色液中,充分搅拌溶解,滤纸过滤。 【操作步骤】
,直接浸于盛有氨基黑10B的染色液中,染5分钟取出,立即浸入盛有漂洗液的培养皿中,反复漂洗数次,直至背景漂净为止。用滤纸吸干薄膜。 4. 定量 本实验不要求进行定量分析,如有需要,可采用薄层扫描仪进行扫描定量,或采用洗脱后再进行比色的方法进行定量。 5. 计算 光密度总和T=A+α1+α2+β+γ 各部分蛋白质的百分数为: 临床意义 1. 正常值:白蛋白57~72%,α1球蛋白2~5%,α2球蛋白4~9%,β球蛋白6.5~12%,γ球蛋白12~20%。
液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。 3.羊抗人apob血清(效价1:128以上)。 4.apob标准血清。 5.固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6.氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。 三、操作 1.用巴比妥钠缓冲液配制1.5%琼脂
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