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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥40.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥70.0 |
自备材料
1、 摇床
2、 洗涤容器
操作步骤(仅供参考):
在一抗或二抗孵育结束后,加入少量Western洗涤液使之能盖住蛋白膜,摇床上摇动洗涤5min。
吸尽洗涤液或更换洗涤容器,再加入新的洗涤液。洗涤3次,每次5min。
进行后续的操作。如果按照上述洗涤条件Western结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。一般情况下, 延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对Western结果产生负面影响。
注意事项:
Western洗涤液一旦启用建议在2周内用完。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验样本准备 蛋白提取 所需仪器:匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF(蛋白酶抑制剂)、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子,消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液:PMSF=100:1。 1) 组织处理:首先用酒精棉消毒剪刀和镊子,取适量的组织于匀浆器中,用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。(含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆) 2) 细胞处理: A、 贴壁细胞处理:去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
llh刘丽华 各位好:我做了1个多月western blot了,内参跑得还可以,但是目的蛋白总是跑不好,今天跑出来非特异性条带很清楚,而目的条带却很淡,不知是什么原因!前一次也是这种情况,我就延长封闭时间至2h,一抗1:700,二抗1:5000,请各位高手帮忙分析一下吧!下面是我的图片,最下面,模糊的一条(靠图片中间的一条)是我的目的条带! coffeeshine 如果非特异带很清楚,延长封闭时间没作用
xylish1 菜鸟一枚,目前要做HER-2(膜蛋白,185KD)western blot ,求教各位,一抗哪个公司的好?使用时抗体浓度,转膜时间及注意事项,多谢! zhe992000 搭车求助,我想验证肿瘤组织中透明质酸(hyaluronan)的表达水平,这是一个糖蛋白,主要在细胞外基质中表达。在文献上一般是通过透明质酸合成酶的水平 或者透明质酸水解酶的水平来间接判断透明质酸的表达水平,我想直接测定透明质酸的表达量,不知
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