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详见说明书
- 供应商:
上海研生
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低温阴凉处保存
- 规格:
100ml
| 产品名称: | 鸡血清,100ml |
| 规格: | 100ml |
| 价格: | 请以咨询为准 |
| 说明书: | 随货发送 |
标本溶血:
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血;
2、抽血器质量不合格导致溶血;
3、血清分离不当导致溶血;
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血;
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理:
1、血细胞中浓度远高于血清浓度:血细胞中高浓度物质溢出,测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等,轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度:此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
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文献和实验4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液(PBS):100mmol/L PBS,pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g,加蒸馏水溶解,加入100mmol/L EDTA 20ml,用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液,含15mmol/L NaCl,pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释,用0.1mol/L NaOH调至血清
60℃的1%离子琼脂3.5—4ml左右,加在上述载玻片上,使均匀布满玻片,待凝固。 3.用金属圆形管按图XIII-13打孔,用注射针头挑去琼脂。 4.用毛细滴管或微量加样器在上孔加鸡血清,下孔加鹅血清。 5.电泳 将琼脂板移至电泳槽上,电泳槽中放pH8.6离子强度0.075mol/L的巴比妥缓冲液,琼脂板的两端各用四层纱布与缓冲液搭桥。接通电源,电流为4—6mA/cm,电压为10—12V/cm。电泳时间为45分钟至1.5小时,亦可
特性:悬浮细胞培养条件:37度 5% CO2培养(方瓶站立培养)营养需求:1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素,状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性:细胞对密度没有高的要求,生长较快;但对pH值要求高,需要在6.8-7.2,不能过高。传代:对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可,对于细胞液过酸时,则将细胞悬浮,1000rpm离心后,弃取上清,换成培养液即可。
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