- ￥150
- gelatins
- 进口，国产
- JC7045
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
100ml
抗体是指能与相应的抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。抗体与荧光基团或生物素的结合是一个复杂的过程，为了提高荧光基团或生物素的标记效率，采用羟胺溶液去除不稳定的标记物很有必要。
注意事项：
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤(仅供参考)：
取TRITC-BSA的反应物，加入2.5倍体积或其他合适体积的羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5)，锡箔纸包裹，在转动平台上室温孵育1h。
4℃ 15000g离心10min，保留上清。
进行下游实验。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1． 临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。 2． 将用氯化铯纯化的 10 μ g 质粒 DNA 加到含 500 μ l 羟胺溶液的微型离心管。 3． 在 37 ℃下培养 20 小时。 4． 加入 10 μ l 的 5mol/L NaCl 、 50 μ g 1mg/ml 的牛血清蛋白（ BSA ）和 1ml 无水乙醇终止反应，置－ 70 ℃沉淀 DNA10 分钟。 5． 离心 10 分钟，小心弃去所有上清液，收集 DNA 。
质粒 DNA 的羟基突变 1． 临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。 2． 将用氯化铯纯化的 10 μ g 质粒 DNA 加到含 500 μ l 羟胺溶液的微型离心管。 3． 在 37 ℃下培养 20 小时。 4． 加入 10 μ l 的 5mol/L NaCl 、 50 μ g 1mg/ml 的牛血清蛋白（ BSA ）和 1ml 无水乙醇终止反应，置－ 70 ℃沉淀 DNA10 分钟。
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
