- ¥1580
- 北京六一
- DYCP-43B
- 国产
- 2025年08月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京六一
- 规格：
DYCP-43B
基本参数
外形尺寸（L×W×H）：260×185×73mm
重量：约2Kg
缓冲液总容量：约550ml
性能及用途：
有水平调节腿
用于电洗脱回收DNA。每次可做6个样品。
可选择如下电泳仪电源配套使用：
DYY-6C型 双稳定时电泳仪电源
产品编号：112-0630
DYY-7C型 转印电泳仪电源
产品编号：112-0730
DYY-8C型 双稳定时电泳仪电源
产品编号：112-0830
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文献和实验1、用合适的酶切割DNA并电泳。 2、于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带，装入含1×TBE缓冲液的透析代内，用夹子封好袋口，并检查有无漏孔。 3、将透析袋（纵长）与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳，4～5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 4、取出透析袋，挤出凝胶块，吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内，10000rpm离心5min。 5、吸出上清放入离心管内，加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿，振荡混匀，10000rpm离心5min，吸出上清放入新的离心管内。 6、加入1/10体积
（1）用合适的酶切割DNA并电泳。 （2）于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带，装入含1×TBE缓冲液的透析代内，用夹子封好袋口，并检查有无漏孔。 （3）将透析袋（纵长）与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳，4～5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 （4）取出透析袋，挤出凝胶块，吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内，10000rpm离心5min。 （5）吸出上清放入离心管内，加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿，振荡混匀，10000rpm离心5min，吸出上清放入
1×TBE, 实验室常备，配方参照《分子克隆实验指南 第二版》 仪器： (1) PCR仪,ABI9600 (2) 电泳仪，北京六一仪器公司，DYCP-31DN型 (3) 高速离心机，湘仪H1650-W (4) 紫外分光光度计，上海江仪仪器有限公司，UV-7502C(751) (5) 成像系统，柯达紫外显相系统 400W像3、PCR（25μL体系
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