- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01175-DBQ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
433
- 英文名：
3PO
- CAS号：
18550-98-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括小分子PFKFB3同工酶抑制剂(3PO)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：小分子PFKFB3同工酶抑制剂(3PO)
英文名称：3PO
产品货号：M01175
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
3PO是一种新型小分子PFKFB3同工酶的抑制剂,显着衰减几个人恶性造血细胞和腺癌细胞系的增殖(IC50为1.4-24μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18550-98-6
别名：3PO (inhibitor of glucose metabolism)
纯度：99.29%
分子式：C₁₃H₁₀N₂O
分子量：210.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了小分子PFKFB3同工酶抑制剂(3PO),3PO (inhibitor of glucose metabolism)，我公司还供应以下相关产品：
名称：JNK抑制剂(JNK-IN-8)
货号：M00333
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
JNK-IN-8是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为4.7nM，18.7nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1410880-22-6
纯度：99.83%
分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
分子量：507.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE)
货号：M01012
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ITE是一种芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为3nM,ITE作用于OVCAR-3细胞增殖为,IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448906-42-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₀N₂O₃S
分子量：286.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K抑制剂(SF2523)
货号：M01413
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SF2523是一种有效的选择性PI3K抑制剂，抑制PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4和mTOR，IC50分别为34nM，158nM，9nM，241nM和280nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174428-47-7
纯度：99.37%
分子式：C₁₉H₁₇NO₅S
分子量：371.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK3抑制剂(JAK3-IN-1)
货号：M01559
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂,IC50值为4.8nM,也能抑制JAK1(IC50=896nM)和JAK2(IC50=1050nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1805787-93-2
纯度：99.16%
分子式：C₂₆H₃₀ClN₇O₂
分子量：508.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L)
货号：M04264
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity L是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₁₀P
分子量：545.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：factor D和C1s抑制剂
货号：M04527
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
BCX1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性，IC50分别为96nM和1.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：217099-44-0
别名：BCX 1470
纯度：98.47%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₅S₃
分子量：398.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：速激肽NK1受体激动剂
货号：M06828
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P是一种选择性的速激肽NK1受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110880-55-2
别名：Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met[O2]-NH2
纯度：98.45%
分子式：C₆₄H₁₀₀N₁₈O₁₅S
分子量：1393.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Science：老药新用，研究发现癌症药物马赛替尼可有效对抗
近日，来自芝加哥大学的研究团队在 Science 上发表了一篇题为 Masitinib is a broad coronavirus 3CL inhibitor that blocks replication of SARS-CoV-2 的文章。该研究结果表明，酪氨酸酶抑制剂马赛替尼在抑制新冠病毒复制活性，减轻肺部炎症方面有显著的效果，并且体外实验表明马赛替尼对于新冠病毒的多种变种（B.1.1.7, B.1.351 and P.1）也具有作用。图片来源：Science研究内容随着全球疫苗
疯狂的想法：武装 CAR-T 细胞，使其成为生产抗癌药物的「微型药房」
组合了一种关键的抗癌分子——AMS，它非常地强大，因此不能直接注射到血液中，以防杀死正常细胞，但是当它只在肿瘤中产生时，就能高效地杀死癌细胞。 独特的给药途径 实际上，这并不是第一例利用 CAR-T 细胞来提供额外治疗药物的研究。在此之前，几个研究团队已经证明，用 CAR-T 细胞制造抗体和细胞因子等免疫蛋白是可能的。但如何让 CAR-T 细胞产生一种小分子抗癌药物仍是一个棘手的问题。 为了寻求这种可能，团队设计了一个聪明的方法，他们将抗癌药物与另一种「掩盖」其功能的化学物质结合起来。结合后的药物没有
Nat Chem Biol：精氨酸甲基化转移酶调控三阴性乳腺癌的内源免疫新机制
意义。 表观遗传修饰已成为近年来肿瘤研究的前沿领域。目前，大量涉及表观遗传调控途径的小分子酶抑制剂或激活剂正被开发用于临床。然而，除了少数类型的实体瘤、T 细胞淋巴瘤、上皮样肉瘤和难治性滤泡性淋巴瘤外，表观遗传学药物在晚期肿瘤中通常疗效不佳。越来越多的研究和临床数据表明，表观遗传药物和免疫治疗的联合疗法有望用于一系列实体癌患者。 2022 年 5 月 16 日，中科院基础医学与肿瘤研究所吴芩团队与加拿大多伦多大学合作在 Nature Chemical Biology 上在线发表了题为 PRMT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
