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- 百奥莱博
- M00436-YMW
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
358
- 英文名：
TIC10
- CAS号：
1616632-77-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括TRAIL诱导剂(Akt和ERK活性抑制剂)(TIC10)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TRAIL诱导剂(Akt和ERK活性抑制剂)(TIC10)
英文名称：TIC10
ＣＡＳ＃：1616632-77-9
产品货号：TRAIL诱导剂(Akt和ERK活性抑制剂)(TIC10)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
TIC10是一种有效的TRAIL诱导剂，也抑制Akt和ERK活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616632-77-9
别名：ONC-201
纯度：99.68%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O
分子量：386.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TRAIL诱导剂(Akt和ERK活性抑制剂)(TIC10),ONC-201，我公司还供应以下相关产品：
名称：HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)
货号：M00101
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
FG-4592是一种HIF脯氨酰羟化酶抑制剂，目前用于贫血症治疗研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：808118-40-3
别名：Roxadustat
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₅
分子量：352.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53抑制剂(Pifithrin-β)
货号：M00691
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pifithrin-β是有效的p53抑制剂，IC50值为23μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：511296-88-1
别名：Cyclic Pifithrin-α hydrobromide;Cyclic PFT-α hydrobromide;PFT-β hydrobromide
纯度：99.90%
分子式：C₁₆H₁₇BrN₂S
分子量：349.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin）
货号：M02707
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
(-)-Blebbistatin是blebbistatin的S对映异构体。布比斯他汀是一种有效和选择性myosin II抑制剂，IC50值在0.5至5μM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856925-71-8
别名：(S)-(-)-Blebbistatin
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O₂
分子量：292.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非结构蛋白NS5A抑制剂(Elbasvir)
货号：M03496
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Elbasvir是HCV的非结构蛋白NS5A抑制剂，能够治疗慢性HCV感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1370468-36-2
别名：MK-8742
纯度：98.20%
分子式：C₄₉H₅₅N₉O₇
分子量：882.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TAM激酶抑制剂（LDC1267）
货号：M04472
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LDC1267是TAM(Tyro3,Axl和Mer)激酶高效选择性抑制剂，对Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5nM/8nM/29nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1361030-48-9
纯度：99.40%
分子式：C₃₀H₂₆F₂N₄O₅
分子量：560.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导，为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控，研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus（CCI-779）进行实验，发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性，研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2，负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现，短发夹 RNA 介导的 RAPTOR（mTORC1 的组成部分）沉默使 MDA
(6 -10 ). Thus, treatment with TRAIL might be a promising therapeutic approach for many solid tumors.
【求助】请教ERK抑制剂PD98059在大鼠的给药途径及剂量
langtianliu 请教ERK抑制剂PD98059在大鼠的给药途径及剂量 谢谢 ~如可以的话 附带一些参考文献！ 感激不及~！~~~~~~~ shqling 腹腔注射 shqling 腹腔注射 langtianliu 那么请问腹腔注射的剂量范围大概多大，我看了好像有0.5-10mg/kg 都有， 还有想问下PD98059在体
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