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- 百奥莱博
- M00239-KGV
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
403
- 英文名：
PND-1186
- CAS号：
1061353-68-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括FAK抑制剂(PND-1186)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：FAK抑制剂(PND-1186)
英文名称：PND-1186
ＣＡＳ＃：1061353-68-1
产品货号：FAK抑制剂(PND-1186)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PND-1186可逆地抑制FAK活性，IC50为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1061353-68-1
别名：SR-2516;VS-4718
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₂₆F₃N₅O₃
分子量：501.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FAK抑制剂(PND-1186),VS-4718,SR-2516，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT317 | AMPK激活剂(AICAR) | 5mg|50mg |
| KFS265 | Ac-VDVAD-FMK(caspase 2 抑制剂) | 20μl |
| M00697 | NAMPT抑制剂(GMX1778)(CHS-828 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00737 | c-Raf抑制剂(GW 5074) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00763 | 血管生成抑制剂(E7820) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01007 | JAK2抑制剂(CEP-33779) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01035 | RAR激动剂(TTNPB) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01246 | ALK激酶抑制剂（ALK-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01276 | ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01373 | Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂（GZD824） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01386 | TNIK抑制剂(NCB-0846) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01666 | PKC激活剂（Ingenol） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01687 | 黄嘌呤氧化酶抑制剂（Baicalein） | 1mL(10mM)|100mg |
| M01930 | VE-cadherin抑制剂（Lycorine hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02116 | BET抑制剂（BET-BAY 002） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02954 | PDE-5抑制剂（Avanafil） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M03295 | LOXL2抑制剂（LOXL2-IN-1 hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg |
| M04355 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂（E-64） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05261 | GPR40激动剂(TAK-875) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05317 | Na+/2Cl-/K+(NKCC)共转运通道抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05756 | PARP抑制剂(Nicotinamide) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05827 | 人重组H3受体反向激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06984 | ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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