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- 百奥莱博
- M00672-PIF
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
443
- 英文名：
UNC2025
- CAS号：
1429881-91-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Mer/Flt3抑制剂(UNC2025)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Mer/Flt3抑制剂(UNC2025)
英文名称：UNC2025
ＣＡＳ＃：1429881-91-3
产品货号：Mer/Flt3抑制剂(UNC2025)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC2025是一高效、具的双重Mer/Flt3抑制剂，对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429881-91-3
纯度：99.96%
分子式：C₂₈H₄₀N₆O
分子量：476.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Mer/Flt3抑制剂(UNC2025),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS285 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 | 100T |
| KFS293 | Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂) | 50mg |
| M00043 | Cdk4和Cdk6抑制剂(Palbociclib) | 5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00100 | EGFR激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00175 | 细胞修复抑制剂(Carboplatin) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M00228 | 线粒体丙*酸转运蛋白抑制剂(UK-5099) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00396 | BET家族抑制剂(Mivebresib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00682 | HDAC6抑制剂(CAY10603) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00690 | HDAC抑制剂(RG2833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00813 | exportin-1抑制剂(KPT-8602) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01112 | SPHK1抑制剂(PF-543 Citrate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01345 | 去泛素化酶抑制剂（DUBs-IN-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01452 | EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01582 | MCT抑制剂(7ACC2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01869 | RGS抑制剂(CCG-63802) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01885 | HDAC抑制剂(BRD73954) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02580 | Carbonic anhydrase抑制剂（Dimethylfraxetin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M02754 | FXa抑制剂（Edoxaban tosylate monohydrate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02853 | PDE5抑制剂（Tadalafil） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M03091 | 兔血小板聚集抑制剂(NQ301) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03358 | 孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone ） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03649 | PDE3抑制剂(Vesnarinone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04095 | NtART抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05240 | PPARδ激动剂(GW 501516) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05865 | mGluR1和mGluR2抑制剂(LY404039) | 5mg|10mg|50mg |
| M05878 | GABA氨基转移酶抑制剂(Vigabatrin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05915 | Nurr1激活剂(C-DIM12) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M06202 | TPH抑制剂（LX-1031） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06828 | 速激肽NK1受体激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M06862 | 腺苷受体A1(AR1)抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
via RNA）平台开发的新 型 AAV 衣壳变体。在灵长类动物中，AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导能力，在脑干、丘脑、苍白球和纹状 体等区域显示出强烈的神经转导特性。在剂量为 2 x 1012 vg/kg 的低剂量下，AAV9P801 实现了超生理水平的转基因表达，而 AAV9 达到相同表达水平需要更高剂量。同时，AAV9P801 在低剂量下表现出显著的肝脏去靶向性，减少了潜在的肝脏副作用（图 7）。 图 7 AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导
Improved Vectors for Selection of Transgenic Caenorhabditis elegans
the identification of transgenic animals within a background of non-transformed animals, the unc-119 gene is often used as a visible marker as the unc-119 mutants are small and move poorly and the larger size and smoother movement of rescued animals make them clearly
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