Tip60抑制剂(MG 149)

特别提示：包括Tip60抑制剂(MG 149)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Tip60抑制剂(MG 149)
英文名称：MG 149
ＣＡＳ＃：1243583-85-8

产品货号：Tip60抑制剂(MG 149)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

MG149是Tip60抑制剂，IC50为74uM，对MOF的抑制性较相似，IC50为47uM，而对PCAF和p300则几乎无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1243583-85-8
纯度：99.48%
分子式：C₂₂H₂₈O₃
分子量：340.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了Tip60抑制剂(MG 149),，我公司还供应以下相关产品：



名称：CENP-E抑制剂(GSK923295)
货号：YT932
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。

CAS：1088965-37-0
分子式：C32H38ClN5O4
分子量：592.13
纯度：98.3%
结构式：


GSK923295是第一个有效的，选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki为3.2nM，比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，降低ATP促进的CENP-E从MT(koff，MT)的分解率，超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败，诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系，有效抑制肿瘤细胞生长，平均GI50为253nM，中位数GI50为32nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制，GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：野生型JAK2和突变型JAK2V617F抑制剂
货号：M00311
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Pacritinib是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为23nM和19nM。Pacritinib也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为22nM和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：937272-79-2
别名：SB1518
纯度：99.66%
分子式：C₂₈H₃₂N₄O₃
分子量：472.58
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MLCK和TRPC6通道抑制剂
货号：M00654
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ML-7hydrochloride是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制MLCK(IC50=300nM)和TRPC6通道(IC50>10μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：110448-33-4
纯度：98.18%
分子式：C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
分子量：452.74
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MEK抑制剂（Cobimetinib racemate）
货号：M01686
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cobimetinib(GDC-0973;XL518)消旋体是MEK选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：934662-91-6
别名：GDC-0973 racemate;XL518
纯度：99.91%
分子式：C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
分子量：531.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：KATP激活剂(Levcromakalim)
货号：M02991
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
LevCromakalim是ATP敏感性的K+通道(KATP)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：94535-50-9
别名：(-)-Cromakalim;BRL 38227
纯度：99.76%
分子式：C₁₆H₁₈N₂O₃
分子量：286.33
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：拓扑异构酶II抑制剂(Flumequine)
货号：M03878
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Flumequine是化疗抗生素，能抑制拓扑异构酶II，IC50为15μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：42835-25-6
分子式：C₁₄H₁₂FNO₃
分子量：261.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CD11b/CD18激动剂(Leukadherin-1)
货号：M04719
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Leukadherin-1是一种特异性的CR3和白细胞表面整合素CD11b/CD18的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：344897-95-6
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₁₅NO₄S₂
分子量：421.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：hSGLT2抑制剂（Canagliflozin hemihydrate）
货号：M05463
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg
Canagliflozin(JNJ28431754;TA7284)半水合物是高活性的hSGLT2选择性抑制剂，IC50为2.2nM，比对hSGLT1的抑制性高400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：928672-86-0
别名：JNJ28431754 hemihydrate;TA-7284 hemihydrate
纯度：99.95%
分子式：C₂₄H₂₆FO₅.₅S
分子量：453.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：μOR激动剂和δOR抑制剂
货号：M06280
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Eluxadoline二盐酸*(代"盐")是双重μ opioid受体(μOR)激动剂δ opioid受体(δOR)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：864825-13-8
别名：JNJ-27018966 Dihydrochloride
纯度：99.81%
分子式：C₃₂H₃₇Cl₂N₅O₅
分子量：642.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。