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- 百奥莱博
- M00276-LJN
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
237
- 英文名：
Campathecin
- CAS号：
7689-03-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin)
英文名称：Campathecin
ＣＡＳ＃：7689-03-4
产品货号：DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin)
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Campathecin是一种有效的DNA酶topoisomerase I的抑制剂，在乳腺癌MDA-MB-231细胞中，IC50和IC70值分别为50nM和0.225μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：7689-03-4
别名：(S)-(+)-Camptothecin;CPT
纯度：98.26%
分子式：C₂₀H₁₆N₂O₄
分子量：348.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin),(S)-(+)-Camptothecin,CPT，我公司还供应以下相关产品：
名称：泛JAK抑制剂(Pyridone 6)
货号：M00891
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Pyridone6是一种泛JAK抑制剂，有效抑制JAK激酶家族，作用于JAK2，TYK2，JAK3和JAK1，IC50分别为1nM，1nM，5nM和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：457081-03-7
别名：CMP 6;JAK Inhibitor
纯度：98.89%
分子式：C₁₈H₁₆FN₃O
分子量：309.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BiP抑制剂(HA15)
货号：M01075
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HA15是一个小分子BiP的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1609402-14-3
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃S₂
分子量：466.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α1肾上腺*能受体激动剂（Metaraminol tartrate）
货号：M02936
规格：1mL(10mM)|100mg
Metaraminol酒石酸是一种α1肾上腺*能受体激动剂，是一种有效的拟交感神经胺，用于预防和治疗低血压，尤其针对麻醉的并发症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：33402-03-8
别名：Metaradrine tartrate
分子式：C₁₃H₁₉NO₈
分子量：317.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068)
货号：M03850
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
BMS-663068是BMS-626529的原药，能结合gp120，抑制HIV-1与细胞CD4受体的结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864953-29-7
别名：Fostemsavir
纯度：98.57%
分子式：C₂₅H₂₆N₇O₈P
分子量：583.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂(Salicylic acid)
货号：M04770
规格：1mL(10mM)|10g|50g
Salicylic acid是提取自柳树皮的天然产物，对COX有抑制性，有抗炎功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69-72-7
别名：2-Hydroxybenzoic acid
纯度：99.50%
分子式：C₇H₆O₃
分子量：138.12
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂
货号：M06980
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
AR-C155858是一种新颖的单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂，能够抑制MCT1和MCT2的活性，Ki值分别为2.3和<10nM；AR-C155858对MCT4没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496791-37-8
纯度：95.09%
分子式：C₂₁H₂₇N₅O₅S
分子量：461.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中，要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（ top- oisomeraseⅠ），通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（ topoisomeraseⅡ）。属于Ⅰ型的拓扑异构酶，有大肠杆菌的ω蛋白（ω -protein，由分子量 11万
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
huahualian7 急急急问：DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶？ 谢谢啊！ zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙，然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
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