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- 百奥莱博
- M01144-YBK
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
388
- 英文名：
CARM1-IN-1
- CAS号：
1020399-49-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括CARM1抑制剂（CARM1-IN-1）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CARM1抑制剂（CARM1-IN-1）
英文名称：CARM1-IN-1
ＣＡＳ＃：1020399-49-8
产品货号：CARM1抑制剂（CARM1-IN-1）
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CARM1-IN-1是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1020399-49-8
纯度：95.09%
分子式：C₂₆H₂₁Br₂NO₃
分子量：555.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CARM1抑制剂（CARM1-IN-1）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00080 | BRAF抑制剂(Dabrafenib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00121 | CDK4和CDK6抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00216 | PD-1/PD-L1蛋白相互作用抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00591 | Notch抑制剂(LY3039478) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01400 | β-酮酰还原酶(KR)抑制剂(GSK2194069) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01748 | c-Myc-Max二聚化抑制剂（10074-G5） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02014 | HDAC抑制剂(Oxamflatin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M02544 | STAT3抑制剂(inS3-54A18) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02712 | beta adrenergic receptor激动剂（Isoprenaline hydrochloride） | 1mL(10mM)|200mg|1g |
| M05780 | Rac1信号转导抑制剂（EHT 1864） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05920 | 脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05930 | 5-HT1A和5-HT1B受体激动剂(RU 24969) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06234 | 人吲哚胺2，3-双加氧酶2(hIDO2)抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06692 | 5-HT1A和5-HT1B受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07242 | PDE5抑制剂（Udenafil） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M08045 | PTK抑制剂(ST271) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验3, mouse CARM1 (PRMT4), human JBP1 (PRMT5). Substrates of PRMTs: In mammalian cells hnRNPs contain about 65% of the total NG,NG-dimethylarginine found in the cell nucleus. Additionally, functionally diverse proteins are substrates for PRMT family
肿瘤发生新机制！Nature 子刊发文：lncRNA 通过结合核糖体相关蛋白参与神经母细胞瘤的发生机制
主要倾向于内细胞团 (ICM) 的命运，揭示长非编码 RNA 在胚胎发育早期发挥重要的作用，在某种程度上可以决定细胞命运。图片来源：cell另一来自剑桥大学的团队也发现在 4 - 细胞期中，长非编码 RNA Neat1 的差异表达会影响 paraspeckles 的正常组装，进而影响了 CARM1 的表达、定位和功能。这一差异最终影响了 CARM1 底物 H3R26 的甲基化分布，影响了偏向内细胞团、滋养外胚层发育的基因 Nanog、Sox2、Oct4、Cdx2 等的表达而决定细胞分化的命运
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
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