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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
459
- 英文名:
Gimeracil
- CAS号:
103766-25-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg
特别提示:包括二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂(Gimeracil)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂(Gimeracil)
英文名称:Gimeracil
产品货号:M01482
产品规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg
Gimeracil(Gimestat)是二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂,能降解血液中的包含5-fluorouracil等的嘧啶。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:103766-25-2
别名:Gimestat
纯度:99.88%
分子式:C₅H₄ClNO₂
分子量:145.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂(Gimeracil),Gimeracil,Gimestat质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验比,加大底物浓度,可使抑制作用减弱。 例如,丙二酸、苹果酸及草酰乙酸皆和琥珀酸的结构相似,是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 (2)反应速度公式及作图 按米氏公式推导方法,也可演算出竞争性抑制时,抑制剂、底物和反应速度之间的动力学关系及其双倒数方程式为: 以1V分别为横坐标和纵坐标作图,此方程式可绘成竞争性抑制作用的特性曲线(图2-14)。 图 2-14 竞争性抑制 有竞争性抑制剂存在的曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标
三羧酸循环的一个环节。是在苹果酸脱氢酶的催化下由苹果酸生成的,它与乙酰辅酶 A缩合生成柠檬酸,开始新的循环。在丙酮酸羧化酶的作用下,由丙酮酸与 CO2 生成,另外,也在转氨酶( EC 2. 6. 1. 1)的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作为琥珀酸脱氢酶的抑制剂。
2): 图2 肝微粒体制备流程图 3.2 体外孵育体系的建立 CYP450酶代谢表型研究的肝微粒体体外孵育体系,是由制备的肝微粒体辅以氧化还原型辅酶,再加入酶特异的选择性抑制剂,在模拟生理温度及生理环境的条件下进行生化反应的体系。 推荐使用的孵育体系为:每个孵育体系总体积为200 µL,体系包括0.1M PH 7.4 的磷酸缓冲液,汇智和源NADPH再生系统(1mM NADP,5 mM的6-磷酸葡萄糖,1 U/mL 6-磷酸葡萄糖脱氢酶,3.3 mM的氯化镁);适当浓度的肝微粒体蛋白;适量的选择性抑制剂
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