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- 百奥莱博
- YT929-MNT
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
207
- 英文名：
Lexibulin
- CAS号：
917111-44-5
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
特别提示：包括微管聚合抑制剂(CYT997)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：微管聚合抑制剂(CYT997)
英文名称：Lexibulin
ＣＡＳ＃：917111-44-5
产品货号：微管聚合抑制剂(CYT997)
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌细胞系，是一种有效的微管聚合抑制剂，IC50为10-100nM。
CAS：917111-44-5
分子式：C24H30N6O2
分子量：434.53
纯度：99.6%
结构式：
CYT997(1μM)处理A549细胞24小时，诱导微管快速重组，包括现有的微管网络遭破坏，及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积，导致细胞形态发生显著变化，包括粘附细胞丢失，细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性，IC50为作用于HepG2细胞的9nM到作用于KHOS/NP细胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15细胞，具有多耐药机制Pgp(MDR+)，IC50为52nM。CYT997通过抑制微管聚合，使细胞周期停在G2-M分界处，且诱导磷酸化的Bcl-2增多，也提高cyclin B1表达，caspase-3激活，以及PARP的产生。CYT997处理1小时后，引起HUVEC单层膜通透性快速且可逆的提高，IC50为~80nM。与CYT997破坏细胞微管蛋白相一致，CYT997有效抑制增殖，诱导细胞周期停滞，且诱导人骨髓细胞系(HMCLs)和原代MM细胞凋亡。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
除了微管聚合抑制剂(CYT997),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00068 | PI3Kα抑制剂(BYL-719) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00145 | DNA synthesis抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g |
| M00157 | caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00281 | VEGFR2抑制剂(Apatinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00351 | 非甾体芳香酶抑制剂(Letrozole) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00524 | P-糖蛋白抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00652 | 广谱吡*(代"咯")-嘧啶抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00687 | 程序性坏死抑制剂(Necrostatin 2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M00718 | PTEN抑制剂(SF1670) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00882 | 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00934 | 非肽calpain抑制剂(PD150606) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01208 | Mps1抑制剂(AZ3146) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01508 | G9a抑制剂(UNC0646) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01879 | CDK杂环类抑制剂（NVP-LCQ195） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01975 | ABCG2/BRCP抑制剂（Fumitremorgin C） | 1mL(10mM)|250ug|1mg |
| M02218 | JAK2抑制剂(NS-018 maleate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02751 | guanylate cyclase激活剂（Cinaciguat） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03556 | 病毒RdRp聚合酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04335 | TLR信号传导抑制剂（Chloroquine diphosphate） | 1mL(10mM)|100mg |
| M04393 | Itk激酶抑制剂(BMS-509744) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04482 | COX-2抑制剂（Rofecoxib） | 1mL(10mM)|100mg |
| M04487 | HIV蛋白酶抑制剂（Lopinavir） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg |
| M05346 | α葡萄糖苷酶抑制剂（Acarbose） | 1mL(10mM)|200mg|1g |
| M05429 | SNRI抑制剂(Sibutramine hydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05980 | 乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06068 | LRRK2抑制剂(CZC-25146) | 1mL(10mM)|10mg|100mg |
| M07396 | 肠胃H+/K+ATPase抑制剂（Soraprazan） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M08104 | dopamine D4受体部分激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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