异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)

异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)

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  • 2025年07月14日
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      266

    • 英文名

      GSK864

    • CAS号

      1816331-66-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    特别提示:包括异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)
    英文名称:GSK864
    CAS#:1816331-66-4
    产品货号:M01897
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    GSK864是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂;抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1816331-66-4
    纯度:99.36%
    分子式:C₃₀H₃₁FN₆O₄
    分子量:558.6
    结构式:
    GSK864结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:JNK抑制剂(SP600125)
    货号:YT351
    规格:5mg|25mg|100mg
    本品是一种常用的JNK的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化,抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度约为15mg/ml),不溶于水。溶解于DMSO配制成的储存液可以在-20度稳定保存2个月。

    CAS:129-56-6
    分子式:C14H8N2O
    分子量:220.23
    纯度:>98%

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    名称:Bcr-Abl自身活化抑制剂(去泛素化酶抑制剂)(WP1130)
    货号:M00402
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    WP1130通过快速下调Bcr-Abl,而抑制Bcr-Abl自身活化,IC50为1.8μM。WP1130也是一种去泛素化酶(deubiquitinase)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:856243-80-6
    纯度:99.72%
    分子式:C₁₉H₁₈BrN₃O
    分子量:384.27
    结构式:
    WP1130结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PFKFB3抑制剂(PFK-015)
    货号:M01133
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PFK-015是PFKFB3抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110nM,能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性,IC50为20nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:4382-63-2
    纯度:98.95%
    分子式:C₁₇H₁₂N₂O
    分子量:260.29
    结构式:
    PFK-015结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:泛素激活酶E1抑制剂(PYZD-4409)
    货号:M01653
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂,IC50为20uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:423148-78-1
    纯度:98.51%
    分子式:C₁₄H₇ClFN₃O₅
    分子量:351.67
    结构式:
    PYZD-4409结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Mcl-1抑制剂(Mcl1-IN-1)
    货号:M01853
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Mcl1-IN-1是Mcl-1选择性抑制剂,IC50为2.4uM,在100uM浓度下对Bcl-xL无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:713492-66-1
    纯度:96.64%
    分子式:C₂₃H₁₈ClN₃O₄
    分子量:435.86
    结构式:
    Mcl1-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:B-Raf抑制剂
    货号:M02474
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    B-Raf抑制剂是pyrazine和pyrrolo[2,3-b]pyridine衍生物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1315330-11-0
    分子式:C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
    分子量:552.59
    结构式:
    B-Raf inhibitor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CDK9抑制剂(CDK9-IN-2)
    货号:M03554
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    CDK9-IN-2是一种特异性的CDK9抑制剂,详细信息请参考专利WO/2012131594A1中的化合物CDKI(8)。CDK9-IN-2作用于H929多发性骨髓瘤(MM)细胞系(72小时)和A2058黑色素瘤细胞系(72小时),IC50分别为5nM和7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1263369-28-3
    纯度:99.83%
    分子式:C₂₃H₂₅ClFN₅
    分子量:425.93
    结构式:
    CDK9-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:hSGLT1和hSGLT2抑制剂(Phlorizin)
    货号:M05300
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    Phlorizin是天然产物,是经典的hSGLT1和hSGLT2的抑制剂,Ki分别为300nM和39nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:60-81-1
    别名:Floridzin;NSC 2833
    纯度:95.33%
    分子式:C₂₁H₂₄O₁₀
    分子量:436.41
    结构式:
    Phlorizin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity B)
    货号:M08064
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Sofosbuvir impurity B是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    分子式:C₂₂H₂₉FN₃O₉P
    分子量:529.45
    结构式:
    Sofosbuvir impurity B结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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