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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
464
- 英文名:
lipopolysaccharide
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
特别提示:包括TLR4激活剂(LPS)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TLR4激活剂(LPS)
英文名称:lipopolysaccharide
产品货号:TLR4激活剂(LPS)
产品规格:2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的,可以特异性地激活TLR4,但也有可能会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克,而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合,随后和CD14结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同,通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应,而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路,从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外,LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染,例如脂蛋白,因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候,有可能会激活TLR2信号通路。
注意事项:本产品对人体有害,请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性,需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
除了TLR4激活剂(LPS),,我公司还供应以下相关产品:
名称:p53抑制剂(Pifithrin-α)
货号:YT345
规格:25mg|5mg
本品是一种常用的p53抑制剂。Pifithrin-α能可逆性地抑制p53依赖的基因转录激活,例如cyclin G, p21/waf1和mdm2;也可以抑制p53介导的细胞凋亡。本产品可以用于细胞培养,也可以用于动物实验。Pifithrin-α可溶于DMSO或甲*。
CAS:63208-82-2
分子式:C16H18N2OS·HBr
分子量:367.30
纯度:>98%。
储存条件:-20℃避光。
名称:FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
货号:M00850
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:4506-66-5
别名:FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
纯度:98.0%
分子式:C₆H₁₄Cl₄N₄
分子量:284.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:细菌受体QseC抑制剂(LED209)
货号:M03901
规格:5mg|10mg|50mg|100mg
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药,对QseC具有高度选择性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:245342-14-7
分子式:C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量:383.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CaM-KK抑制剂(STO-609)
货号:M05287
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂,对重组CaM-KKα和CaM-KKβ的Ki值分别为80和15ng/mL。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:52029-86-4
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₁₀N₂O₃
分子量:314.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:乙醇脱氢酶抑制剂(Fomepizole)
货号:M07318
规格:1mL(10mM)|500mg|1g|5g
甲吡唑(Fomepizole)是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:7554-65-6
别名:4-Methylpyrazole
纯度:99.84%
分子式:C₄H₆N₂
分子量:82.1
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验complex, LPS:LBP:CD14, which transfers LPS to the toll-like receptor 4 (TLR4) accessory protein MD2 complex. This leads to activation of toll-like receptor-4. LPS activated TRL4 activates the NFkappaB pathway and all three MAPK pathways; ERK, JNK/SAPK
Lipopolysaccharide (LPS) is a major component of the meningococcal outer membrane. It consists of a hexa-acylated glucosamine disaccharide substituted at both ends with diphosphoethanolamine, to which an oligosaccharide chain of up to 10
Antimicrobial Peptides: The LPS Connection
important research avenue on the alternative use of antimicrobial peptides grounds on their affinity toward lipopolysaccharide (LPS), the endotoxin, responsible for the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and related, often fatal, disorders
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